De este modo, la sede de operaciones de TiGenix en Estados Unidos se situará en el Centro de Innovación de Cambridge (Cambridge Innovation Center), en Kendall Square, en el epicentro del área biotecnológica de Boston.
Para ello, la biofarmacéutica está contratando a un equipo de alto nivel para apoyar el lanzamiento en Estados Unidos y Canadá del ensayo clínico pivotal fase III a nivel global de Cx601, que se inició en Europa e Israel en junio de 2017, así como las discusiones regulatorias con la FDA.
Para Eduardo Bravo, consejero delegado de TiGenix, “la presencia de TiGenix en el corazón de una de las áreas biotecnológicas más importantes del mundo es algo que nos llena de satisfacción. Estamos trabajando intensamente para progresar en el desarrollo de Cx601 en Estados Unidos, y contar con un equipo en Cambridge dará un nuevo impulso a nuestros esfuerzos por ofrecer una nueva opción de tratamiento a los pacientes que sufren esta complicación grave y debilitante de la enfermedad de Crohn en Estados Unidos”
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