SOM Biotech lanza una campaña por las Enfermedades Raras Pediátricas

Con esta iniciativa mundial tienen previsto recaudar al menos 300.000 dólares que se dividirán a partes iguales en el estudio de las cinco enfermedades principales.

Salud35
20 diciembre 2015 | 23:59 h
SOM Biotech lanza una campaña por las Enfermedades Raras Pediátricas
SOM Biotech lanza una campaña por las Enfermedades Raras Pediátricas
SOM Biotech ha anunciado su primera campaña mundial de donaciones con el objetivo de descubrir nuevos tratamientos en el campo de las enfermedades raras pediátricas. Y es que, el 50% de los pacientes que sufren este tipo de enfermedades son niños.

Las enfermedades que se investigarán son la fibrosis quística, la distrofia muscular de Duchenne, la enfermedad de Gaucher, la Enfermedad de Niemann-Pick Tipo C y la Osteogénesis Imperfecta
La financiación se utilizará para investigar nuevas opciones terapéuticas, de manera que la cantidad conseguida acogerá las fases iniciales de identificación de fármacos hasta llegar a los estadios clínicos del desarrollo.

De esta forma, la compañía pretende recaudar alrededor de 300.000 dólares (274.668 euros) que se dividirían a partes iguales en el estudio de las cinco enfermedades principales: fibrosis quística, distrofia muscular de Duchenne, enfermedad de Gaucher, enfermedad de Niemann-Pick Tipo C, y osteogénesis imperfecta.

En la actualidad, ya se ha generado y evaluado científicamente un listado de compuestos de referencia para cada una de las enfermedades a investigar con el fin de identificar nuevos y mejores medicamentos para llevarlos al mercado lo antes posible.

La campaña de Crowdfunding tendrá lugar durante un periodo de dos meses hasta el 2 de febrero de 2016. A través de la plataforma global Indiegogo, se podrán realizar las donaciones a las diferentes campañas en base a recompensas.


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