Sarepta Therapeutics, un desarrollador en de terapias innovadoras de ARN, ha acordado la venta de su programa principal, denominado PRV, por un valor de 125 millones de dólares (119 millones de euros). Este programa fue aprobado por la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) para el tratamiento de pacientes con distrofia muscular de Duchenne.
Como parte del acuerdo, Sarepta recibirá ese pago inicial de 125 millones de dólares al cierre de la transacción, la cual está sujeta a las condiciones habituales de cierre.
“Nuestra misión en Sarepta Therapeutics es tratar a más niños con distrofia muscular de Duchenne”, ha asegurado Edward Kaye, director ejecutivo de Sarepta Therapeutics. “La venta de nuestro programa proporciona una importante fuente de capital no dilutivo para apoyar el rápido avance de la próxima generacón de ARN”.
Credit Suisse ha sido el asesor de Sarepta Therapeutics en esta operación tras un extenso proceso de venta en el que varias compañías farmacéuticas y de biotecnología pusieron su oferta sobre la mesa.
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A pesar de este pago inicial, la transacción aún se encuentra sujeta a las condiciones habituales de cierre
Como parte del acuerdo, Sarepta recibirá ese pago inicial de 125 millones de dólares al cierre de la transacción, la cual está sujeta a las condiciones habituales de cierre.
“Nuestra misión en Sarepta Therapeutics es tratar a más niños con distrofia muscular de Duchenne”, ha asegurado Edward Kaye, director ejecutivo de Sarepta Therapeutics. “La venta de nuestro programa proporciona una importante fuente de capital no dilutivo para apoyar el rápido avance de la próxima generacón de ARN”.
Credit Suisse ha sido el asesor de Sarepta Therapeutics en esta operación tras un extenso proceso de venta en el que varias compañías farmacéuticas y de biotecnología pusieron su oferta sobre la mesa.
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