Sanitas lanza un programa pionero en medicina preventiva a través del análisis del genoma

Según los primeros resultados del programa, el 14% de los pacientes ha mostrado una variante en el ADN que puede resultar en enfermedades

Sanitas presenta 'Mi Salud Genómica' (Foto: Sanitas)
Sanitas presenta 'Mi Salud Genómica' (Foto: Sanitas)
30 octubre 2024 | 15:55 h
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La compañía aseguradora Sanitas ha comunicado que próximamente va a lanzar un programa pionero en medicina preventiva. El objetivo es ayudar a prevenir y a tratar enfermedades con predisposición genética, como ciertos tipos de cáncer o diabetes tipo 2, y mantener una vida más saludable. Todo ello es posible gracias a la información obtenida tras la secuenciación, interpretación y análisis del genoma humano.

La compañía, junto a su matriz Bupa, se convierte en la primera entidad privada en poner en marcha el que será el mayor programa intereuropeo de secuenciación y medicina preventiva y que supondrá la secuenciación del genoma de más de 14.000 personas, 10.300 en España y 3.700 en Reino Unido.

“Combinando la genómica con tecnologías vamos a hacer realidad esta medicina preventiva"

“Combinando la genómica con tecnologías como la IA, los wearables o los datos con el equipo de asesores genéticos y profesionales médicos especializados en prevención vamos a hacer realidad esta medicina preventiva a la medida de cada persona”, explica Iñaki Peralta, consejero delegado de Sanitas y Bupa Europe & LatinAmerica.

La primera fase del programa Mi Salud Genómica está ya en marcha y el servicio estará disponible a lo largo de 2025. Los datos obtenidos en este estudio genómico pertenecerán a la historia clínica del paciente y, como toda la información de salud de los clientes, sólo serán accesibles por ellos mismos y por los servicios médicos.  

Se estima que el 17% de las personas tiene variaciones en sus genes que aumentan la probabilidad de desarrollar una enfermedad genética y que hasta un 20% de los casos de cáncer pueden tener un componente hereditario.

Mi Salud Genómica ofrece un servicio de secuenciación genética que permite diseñar planes preventivos personalizados para mejorar la salud y mitigar riesgos de enfermedades de origen genético. “Esta información permitirá a los pacientes una prevención proactiva para cuidar y mantener su salud. Para ello, generaremos planes personales individuales de salud y bienestar determinados por el perfil genómico de cada persona”, explica César Morcillo, director médico de Sanitas y Bupa Europe & LatinAmerica.

“Esta información permitirá a los pacientes una prevención proactiva para cuidar y mantener su salud"

Tras secuenciar el genoma del paciente, un asesor genético comunica los resultados y, en caso de riesgo, organiza citas con especialistas y pruebas médicas para controlar la evolución. El plan incluye un Programa Genómico Preventivo con recomendaciones de nutrición y estilo de vida adaptadas a la genética del paciente.

Además, proporciona un informe de farmacogenómica que se integra en la historia clínica y permite personalizar tratamientos para reducir efectos adversos y mejorar la efectividad de los medicamentos. Tanto el informe genético como los datos de sus resultados de farmacogenómica se encuentran también a su disposición en la app. Además, a través de esta herramienta digital puede contactar con profesionales de Sanitas que resolverán sus dudas en cualquier momento.

Durante todo el proceso, el paciente está acompañado por un asesor genético y un equipo médico de Sanitas especializado en las patologías correspondientes. Además, la persona conoce en todo momento las fases del proceso en las que se encuentra, así como los pasos y pautas a seguir, a través de información detallada incluida en la app Mi Sanitas. El programa Mi salud genómica cuenta con el aval del comité ético del Hospital de la Princesa.

PRIMEROS RESULTADOS

Sanitas cuenta ya con algunos aprendizajes preliminares que se derivan de los primeros análisis realizados. Tras analizar 405 muestras, de personas entre 20 y 60 años, 248 mujeres y 157 hombres, un 14% ha mostrado una variable clínica, es decir, una variante en el ADN de una persona que puede influir en su salud, y de ellos un 3,9% podrían desarrollar una enfermedad grave pero prevenible.

Se han descrito impactos significativos alrededor del uso de medicamentos en el 100% de los participantes, es decir, el análisis del genoma ha detectado particularidades personales en las indicaciones de algún fármaco. Y un 75% de los pacientes recibirá observaciones relevantes relacionadas con su estilo de vida, nutrición y actividad física, fundamentalmente.

Los contenidos de ConSalud están elaborados por periodistas especializados en salud y avalados por un comité de expertos de primer nivel. No obstante, recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.