La medicina personalizada y de precisión es un reto en el que ya trabajan desde hace tiempo las organizaciones sanitarias de cara a encontrar los tratamientos que mejor se adaptan a las particularidades de cada paciente.
Con este objetivo, el grupo Quirónsalud ha puesto en marcha su primera Unidad de Farmacogenómica a nivel nacional, a través de su división Health Diagnostics, con el objetivo de realizar análisis genéticos a sus pacientes mediante el uso de pruebas de ADN para individualizar la terapia que más se ajusta a sus características y evitar posibles interacciones farmacológicas.
Y es que, las reacciones adversas a medicamentos representan un importante problema de salud que se acentúa en el ámbito hospitalario, donde se estima que puede afectar hasta uno de cada cuatro pacientes hospitalizados. Además, el progresivo envejecimiento de la población y el aumento de la esperanza de vida favorecen la presencia simultánea de diversas enfermedades crónicas.
La medicina personalizada y de precisión es un reto en el que ya trabajan desde hace tiempo las organizaciones sanitarias de cara a encontrar los tratamientos que mejor se adaptan a las particularidades de cada paciente
De hecho, datos del Ministerio de Sanidad muestran que los mayores de 65 años tienen una media de 2,8 problemas o enfermedades crónicas y, de estos, hasta el 94% están polimedicados, lo que incrementa el riesgo de sufrir posibles efectos adversos como consecuencia de ese consumo de varios medicamentos.
Ante esta situación resulta clave la Farmacogenómica, disciplina que estudia cómo los genes pueden condicionar la respuesta de cada persona al tratamiento farmacológico con el objetivo de ''individualizar las terapias, conseguir mejorar la eficacia de los tratamientos y disminuir el riesgo de toxicidad'', según ha señalado el doctor Javier Sanz, especialista en Medicina Predictiva y Farmacogenómica y encargado de liderar esta nueva Unidad.
Ha añadido, a su vez, que ''el objetivo es conseguir que los pacientes que van a recibir un tratamiento, o aquellos que lo están recibiendo en donde existen marcadores genéticos validados internacionalmente puedan recibir un tratamiento a la carta en función de su singularidad genética, contribuyendo a mejorar la seguridad y la eficacia''.
De igual forma, es especialmente útil en pacientes polimedicados, con procesos crónicos que reciben simultáneamente diversos tratamientos, en donde la respuesta y toxicidad está muy condicionada por las características genéticas de la persona. ''El estudio que se realice es válido de por vida dado que esta información no se modifica con el paso del tiempo'', ha explicado el doctor Javier Sanz.