GSK va a presentar nuevos datos sobreel pipeline y la cartera de medicamentos de oncología de la compañía en el próximo congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, por sus siglas en inglés), que tendrá lugar del 9 al 13 de septiembre, incluyendo nuevos datos de Zejula (niraparib) y Jemperli (dostarlimab), así como datos de investigaciones en fase temprana en inmuno-oncología y estudios en vida real para evaluar patrones de tratamiento y resultados. La nueva evidencia que se presenta reafirma el potencial de las terapias autorizadas de GSK y el compromiso de explorar nuevos enfoques que se dirijan a vías clave y maximicen la actividad antitumoral.
"Los datos a largo plazo que presentaremos en ESMO aumentan nuestra comprensión del papel de Zejulay Jemperlipara tratar ciertos cánceres de ovario y endometrio,destacando nuestro compromiso con los cánceres ginecológicos, y proporcionarán a la comunidad oncológicaconocimientos más profundos a la hora detomar decisiones de tratamiento que ayuden a optimizar los resultados para las pacientes. Esperamos presentar nuevos datos que continúen explorando todo el potencial de nuestros medicamentos aprobados y en investigación, mientras buscamos mejorar los resultados para más pacientes”, ha afirmado Hesham Abdullah, Global Head de Desarrollo de Oncología de GSK.
Los datos a largo plazo que se presentarán proporcionan evidencia adicional al papel de Zejula en el entorno de los tratamientos de mantenimiento en primera línea para el cáncer de ovario avanzado
Un análisis a largo plazo del estudio PRIMA de fase III (ENGOT-OV26/GOG-3012) que evalúa niraparib como tratamiento de mantenimiento en monoterapia en pacientes con cáncer de ovario en primera línea después de una respuesta a quimioterapia basada en platino (presentación #530P), reforzará el papel de este inhibidor de poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) para este cáncer difícil de tratar.
DATOS A LARGO PLAZO EN TUMORES SÓLIDOS CON PÉRDIDA DEL MECANISMO DE REPARACIÓN DE APAREAMIENTO DE BASES
Los resultados con un mayor seguimiento del estudio GARNET refuerzan el potencial de dostarlimab, un anticuerpo que bloquea al receptor-1 de muerte celular programada (PD-1), en el tratamiento de tumores sólidos avanzados.
Esto incluye un análisis a largo plazo de las cohortes A1 y F del estudio, que evalúa la supervivencia global (OS, por sus siglas en inglés) y la supervivencia libre de progresión (PFS, por sus siglas en inglés) en ciertos pacientes con tumores sólidos avanzados o recurrentes con pérdida del mecanismo de reparación de apareamiento de bases (dMMR) (abstract#549P), mostrando nuestro compromiso en investigación en los diferentes tipos tumorales.
COMPRENDER LOS RESULTADOS DE ESTUDIOS EN VIDA REAL PARA MEJORAR LA ATENCIÓN AL PACIENTE
GSK también presentará un análisis en vida real de pacientes con cáncer de endometrio dMMR/inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) que tuvieron acceso temprano a dostarlimab a través del programa de autorización temporal de uso (ATU) en Francia, destacando la necesidad de acceso de los pacientes a nuevos regímenes de tratamiento (abstract #553P).
También se presentarán los hallazgos de investigaciones primarias y secundarias que demuestran la variación en las perspectivas de los reguladores, pagadores, oncólogos y pacientes sobre criterios de valoración alternativos o no relacionados con laOS, y las posibles estrategias para cerrar las brechas en la atribución de valor (abstract#1317MO).