La compañía farmacéutica Almirall ha decidido abandonar el desarrollo del tratamiento para la ictiosis después de que la revisión del ensayo en fase II del mismo no cumpliera los criterios de desarrollo internos de la farmacéutica.
Así, la farmacéutica catalana ha informado en un hecho relevante emitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) su decisión de abandonar el desarrollo de su molécula PAT001, que se estaba probando en ictiosis.
"La revisión del ensayo en fase II de PAT001 (ictiosis) no cumplió los criterios de desarrollo internos de Almirall y, por lo tanto, la compañía ha decidido no continuar con el acuerdo de licencia con Patagonia Pharmaceuticals", ha explicado la compañía.
Almirall ha subrayado que pese a abandonar el desarrollo del tratamiento para la ictiosis el resto de su cartera de I+D "progresa según lo esperado"
No obstante, Almirall ha subrayado que pese a abandonar el desarrollo del tratamiento para la ictiosis el resto de su cartera de I+D "progresa según lo esperado". De hecho, ha asegurado que la lectura de los resultados preliminares del ensayo clínico en fase III del P3074 (alopecia androgénica) fue positiva.
Además, la farmacéutica ha explicado que el tildrakizumab para la psoriasis está en registro y su aprobación en la Unión Europea se espera en el cuarto trimestre de 2018. "El desarrollo de KX2-391 para queratosis actínica va acorde a lo establecido, todos los pacientes en fase III han completado el tratamiento", ha dicho Almirall, quién también ha asegurado que "los ensayos clínicos de P3058 (onicomicosis) siguen progresando en Europa y los resultados se esperan en el cuarto trimestre de este año. "En desarrollo temprano, tenemos dos programas en esta fase, ADP12734 para la psoriasis y ADP12778 para la dermatitis atópica", ha apuntado la farmacéutica.