Wegovy obtiene la aprobación en el Reino Unido para su uso en la reducción de riesgos cardíacos

El medicamento de Novo Nordisk, Wegovy, es el primer fármaco GLP-1 para bajar de peso que se prescribe para la prevención de eventos cardiovasculares en personas con obesidad

Wegovy, de Novo Nordisk (Foto. Montaje)
Wegovy, de Novo Nordisk (Foto. Montaje)
Salud35
24 julio 2024 | 11:40 h

El famoso medicamento de Novo Nordisk, Wegovy, ha obtenido la aprobación de uso del regulador del Reino Unido para reducir el riesgo de problemas cardíacos graves o accidentes cerebrovasculares en adultos con sobrepeso y obesos.

Esta decisión de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) del Reino Unido sigue a una aprobación similar de la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) que dio luz verde a mediados de marzo de este mismo año.

"Los medicamentos para bajar de peso pueden ser una parte clave de nuestro arsenal para ayudar a combatir la obesidad y gestionar los riesgos asociados"

De esta manera, la decisión de la MHRA convierte a Wegovy en el primer fármaco GLP-1 para bajar de peso que se prescribe para la prevención de eventos cardiovasculares en personas con obesidad en dos países.  

"Los medicamentos para bajar de peso pueden ser una parte clave de nuestro arsenal para ayudar a combatir la obesidad y gestionar los riesgos asociados, pero como los problemas de suministro global siguen afectando a estos medicamentos, es importante que los tratamientos se utilicen correctamente, de acuerdo con las licencias, para garantizar que los pacientes con diabetes tipo 2 puedan recibir los medicamentos que necesitan", explicó Stephen Powis, Director Médico Nacional del NHS, el servicio de salud de Inglaterra.

La aprobación de la agencia se basa en un ensayo que demostró que Wegovy redujo el riesgo de eventos cardiovasculares importantes, como ataque cardíaco y accidente cerebrovascular, en un 20% en comparación con el placebo. El estudio contó con la participación de más de 17.600 personas con sobrepeso o que padecían obesidad, que recibieron una dosis semanal del medicamento o un placebo durante un promedio de 33 meses.

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