La compañía farmacéutica estadounidense Regeneron Pharmaceuticals ha anunciado que su cóctel experimental redujo los niveles virales y mejoró los síntomas en pacientes con Covid-19 no hospitalizados.
“Esperamos que estos datos respalden una Autorización de Uso de Emergencia de la Agencia del Medicamento de Estados Unidos", ha señalado el director científico de Regeneron, George Yancopoulos, en una conferencia telefónica recogida por Reuters.
Concretamente, la farmacéutica ha detallado que los resultados de un ensayo en 275 pacientes mostraron el mayor efecto del tratamiento en las personas que aún no habían desarrollado su propia respuesta inmune. Eso sugiere que el tratamiento, denominado como REGN-COV2, podría ayudar a los pacientes cuyo sistema inmunológico no es lo suficientemente fuerte como para combatir el virus.
Regeneron cree que su fórmula de doble anticuerpo limitará la capacidad del virus para escapar de la detección y el ataque del tratamiento
REGN-COV2 es parte de una clase de terapias biotecnológicas conocidas como anticuerpos monoclonales.
El estudio probó dos dosis diferentes de REGN-COV2 en distintos grupos de pacientes. Por un lado, los que habían creado una respuesta inmune efectiva por sí mismos (seropositivos) y, por otro, aquellos cuya respuesta inmune aún no era adecuada, o seronegativa.
Entre los pacientes que recibieron un placebo, aquellos que ya tenían anticuerpos naturales efectivos registraron un alivio en sus síntomas en un promedio de siete días, en comparación con los 13 días que les tomó a los pacientes seronegativos.
En tanto, entre los pacientes seronegativos que recibieron el cóctel Regeneron, el promedio hasta el alivio de los síntomas fue de ocho días para el grupo de dosis alta y de seis días para el grupo de dosis baja.
REDUJO LA CARGA VIRAL
Regeneron también ha subrayado que REGN-COV2 redujo rápidamente la carga viral hasta el día siete en pacientes seronegativos. Además, los pacientes con niveles de virus más altos al comienzo del ensayo tuvieron reducciones correspondientemente mayores en la carga viral con REGN-COV2, que se administra por infusión intravenosa.
Se produjeron efectos secundarios adversos graves en dos pacientes con placebo y en un paciente que recibió la dosis más baja del tratamiento, pero no se produjo ningún fallecimiento en el ensayo.
También se estudia el tratamiento para su uso en pacientes hospitalizados y para la prevención de infecciones en personas que han estado expuestas al coronavirus.