Sherlock Biosciences lanzará CRISPR SARS-CoV- 2 kit para la detección del coronavirus. El kit de prueba, para el cual Sherlock Biosciences recibió recientemente la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) por parte de la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), ayudará a manejar la pandemia de Covid-19 al aumentar la capacidad de prueba y disminuir el tiempo de resultado.
El kit Sherlock es la primera prueba de diagnóstico basada en CRISPR que recibe EUA para la detección de SARS-CoV-2. El kit proporciona detección específica y sensible del virus en muestras de pacientes, y no requiere instrumentos especializados para completar una prueba. El uso de equipo de laboratorio estándar le da una huella mínima y contribuye a un tiempo de respuesta de aproximadamente una hora, significativamente más rápido que otros métodos de prueba.
El kit Sherlock es la primera prueba de diagnóstico basada en CRISPR que recibe EUA para la detección de SARS-CoV-2
"Dada la gravedad y la escala de la pandemia de Covid-19, es imprescindible aumentar y mejorar las soluciones de diagnóstico existentes", ha dicho Rahul Dhanda, presidente y CEO de Sherlock Biosciences.
“Nos complace asociarnos con IDT, un proveedor líder integral de soluciones de genómica. Ya han liderado la carga en la fabricación a gran escala de componentes clave para el protocolo de prueba CDC EUA para satisfacer las demandas de esta pandemia global, y esta es otra vía en la que respaldan las necesidades de prueba. A través de esta asociación estratégica, podremos escalar la producción según sea necesario para satisfacer la demanda de mayores volúmenes de prueba, lo que debería permitir a los técnicos de laboratorio realizar pruebas con un rendimiento superior y proporcionar resultados rápidamente para mejorar la atención al paciente", ha añadido.