Nuevo revés para la compañía farmacéutica Pfizer. Su medicamento para el cáncer de mama, Ibrance, ha fracasado.
Así lo ha determinado un ensayo de fase 3 que ha determinado que agregar el medicamento a la terapia endocrina posquirúrgica estándar era poco probable que alargara significativamente el tiempo de los pacientes antes de que la enfermedad invasiva regresara. El ensayo probó Ibrance en mujeres y hombres con cáncer de mama temprano positivo para HER2 negativo para HR.
Este nuevo fallo redujo las acciones de la compañía farmacéutica en aproximadamente un 7% en el mercado postventa.
Este nuevo fallo redujo las acciones de la compañía farmacéutica en aproximadamente un 7% en el mercado postventa
A raíz del fracaso, los inversores tendrán que poner sus esperanzas en otro ensayo, denominado Penélope-B, que probará el medicamento en pacientes con un alto riesgo de recurrencia después de la quimioterapia previa a la cirugía.
Ibrance actualmente cuenta con la aprobación de Estados Unidos cuando se combina con un inhibidor de aromatasa, para tratar a mujeres u hombres posmenopáusicos con cáncer de mama metastásico HER2 negativo a HR positivo que aún no han recibido otra terapia hormonal. Está aprobado para tratar pacientes cuya enfermedad ha progresado después de la terapia hormonal.