PharmaMar ha anunciado hoy un nuevo acuerdo de licencia y comercialización con Eczacibasi Pharmaceuticals Marketing Co. para comercializar el medicamento antitumoral lurbinectedina en Turquía.
Según los términos del acuerdo, PharmaMar recibirá un pago inicial no revelado y podrá optar a remuneraciones adicionales, incluyendo pagos por hitos regulatorios y de ventas. PharmaMar conservará los derechos de producción y venderá el producto a Eczacibasi para su uso clínico y comercial.
Eczacibasi perseguirá la autorización de comercialización en Turquía y tendrá derecho a comercializar el producto en exclusiva, una vez aprobado.
Además, está previsto poner en marcha un programa de uso compasivo en Turquía a través de la TEB (Asociación de Farmacias Turcas) para que lurbinectedina sea accesible a los pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente, que no pueden entrar en los ensayos clínicos y para los que no existen tratamientos alternativos.
PharmaMar recibirá un pago inicial no revelado y podrá optar a remuneraciones adicionales, incluyendo pagos por hitos regulatorios y de ventas
Luis Mora, director general de las Unidades de Negocio de Oncología y Virología de PharmaMar, ha señalado que "este es el segundo acuerdo que firmamos con Eczacibasi. Tenemos una gran confianza en su equipo y estamos seguros de que, si se aprueba, llevarán lurbinectedina a los pacientes con cáncer de pulmón microcítico en Turquía".
Por su parte, Basbug Oke, director general de Eczacibasi Pharmaceuticals Marketing Co, ha declarado que "nos apasiona lanzar medicamentos innovadores en Turquía y PharmaMar es un socio único, dada su experiencia en investigación y desarrollo. El cáncer de pulmón es la principal causa de mortalidad por cáncer, con 37.000 muertes al año en Turquía, y creemos que lurbinectedina será una importante opción de tratamiento para el cáncer de pulmón microcítico. Esperamos trabajar estrechamente con PharmaMar para llevar rápidamente lurbinectedina a los pacientes en Turquía".
La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) concedió la aprobación acelerada de lurbinectedina para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico recurrente metastásico en 2020. Además, en 2021, lurbinectedina ha recibido la aprobación de comercialización en los Emiratos Árabes Unidos, Canadá, Australia y Singapur.