Gilead Sciences y su compañía Kite han anunciado que los datos en la 63a Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH, por sus siglas en inglés) han demostrado el liderazgo continuo en las terapias y medicamentos de células T con CAR aprobados y en investigación.
Tal y como ha informado Gilead en un comunicado, presentarán más de 20 resúmenes, incluida una presentación plenaria y seis presentaciones orales, sobre varias neoplasias hematológicas, incluido el linfoma de células B grandes (LBCL), el linfoma no Hodgkin (NHL), la leucemia mieloide aguda (AML) y el síndrome mielodisplásico (MDS).
"Esta reunión de ASH ilustra la creciente madurez de los datos con respecto al potencial de nuestras terapias de células T con CAR para ser utilizadas más temprano en el tratamiento junto con datos de seguimiento a largo plazo", ha señalado Frank Neumann, director global de Clínicas de Kite. "A medida que continuamos construyendo sobre las fortalezas establecidas de la franquicia CAR T de Kite, nuestro objetivo es brindar opciones de tratamiento diferenciadas a los pacientes que tienen el potencial de cambiar el estándar de atención y brindar la esperanza de supervivencia a más personas con cánceres de sangre", ha subrayado.
Una nueva investigación sobre magrolimab proporciona información clave a medida que Gilead expande rápidamente la investigación en AML
En terapia celular, Kite presentará los primeros resultados de eficacia y seguridad del estudio histórico ZUMA-7 en LBCL como parte de las sesiones plenarias de ASH. También se presentarán investigaciones adicionales de Kite, centradas en datos de seguimiento a largo plazo y mejoras en la calidad de vida de las personas con ciertos cánceres de la sangre tratados con las terapias de células T CAR de la compañía.
"Las presentaciones de datos de Gilead y Kite en ASH refuerzan nuestra diversa cartera de oncología centrada en ayudar a dar más vida a las personas con cáncer, especialmente en áreas donde existen pocas opciones", ha apuntado Merdad Parsey, directora médica de Gilead Sciences. "Vemos un gran potencial en nuestra cartera de oncología a medida que avanzamos en la ciencia transformadora para las personas con cánceres de sangre difíciles de tratar", ha destacado.
Los investigadores también compartirán la investigación en etapa inicial sobre magrolimab, un inhibidor de CD47 en investigación, tanto en una sesión oral como en un Simposio Conjunto ASH-EHA. Durante el simposio, 'Dirigiéndose a los macrófagos y el sistema inmunológico innato para tratar las neoplasias malignas hematológicas' se presentarán nuevos enfoques potenciales para las terapias contra el cáncer. Los primeros datos sugieren que estos enfoques, incluida la activación del sistema inmunológico innato, podrían convertirse en fundamentales para la próxima generación de tratamiento oncológico.