La compañía farmacéutica conocida como MSD ha anunciado su participación en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) de 2024. Durante el evento, la empresa presentará datos sobre cuatro medicamentos aprobados y cuatro candidatos en desarrollo para más de 25 tipos de cáncer.
"En el congreso de ASCO, la amplitud de datos en múltiples tipos de cáncer y fases de la enfermedad demuestra nuestro esfuerzo para desarrollar innovaciones que tienen el potencial de dar forma al futuro de la Oncología. Esta edición de ASCO también será particularmente significativa puesto que alcanzamos 10 años desde que KEYTRUDA (pembrolizumab) obtuvo la primera aprobación en Estados Unidos”, afirma la Dra. Marjorie Green, vicepresidenta sénior y directora de oncología y desarrollo clínico de MSD Research Laboratories.
"Esta edición de ASCO también será particularmente significativa puesto que alcanzamos 10 años desde que KEYTRUDA"
“Echando la vista atrás, es notable ver cómo el panorama de los tratamientos oncológicos se ha transformado gracias a las significativas aportaciones de investigadores, profesionales sanitarios y pacientes en todo el mundo”, añade Dra. Green.
Entre las presentaciones destacadas sobre pembrolizumab en ASCO 2024, se incluirán datos actualizados y de seguimiento a largo plazo en varios tipos de cáncer, así como nuevos datos sobre la calidad de vida y resultados informados por los pacientes en cáncer de vejiga metastásico y cáncer de pulmón no microcítico en fases tempranas.
Algunos de los datos clave que se presentarán se centran en el seguimiento a tres años del estudio clínico de fase 3 KEYNOTE-966, que evalúa pembrolizumab más quimioterapia frente a quimioterapia sola en pacientes con cáncer avanzado de las vías biliares (Abstract #4093).
Además, se analizarían los resultados de seguimiento a largo plazo del estudio clínico de fase 3 KEYNOTE-859**, que evalúa pembrolizumab más quimioterapia frente a quimioterapia sola en pacientes con cáncer gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado HER-2 negativo (Abstract #4045).
En esta misma linea, se espera la presentación de resultados informados por los pacientes del estudio clínico de fase 3 KEYNOTE-A39/EV-302, que evalúa pembrolizumab más enfortumab vedotin frente a quimioterapia en pacientes con cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico no tratado previamente (Abstract #4502).
"Se espera la presentación de resultados informados por los pacientes del estudio clínico de fase 3 KEYNOTE-A39/EV-302"
La compañía ha informado que mostrará los datos de calidad de vida relacionada con la salud del estudio clínico de fase 3 KEYNOTE-671**, que evalúa pembrolizumab en el entorno perioperatorio para cáncer de pulmón no microcítico resecable en estadio II, IIIA o IIIB (Abstract #8012).
Para concluir presentará los, datos actualizados de eficacia y seguridad de las dos cohortes del estudio clínico de fase 2 KEYNOTE-224 y los datos a largo plazo del estudio clínico de fase 2 KEYNOTE-629.
Además de su robusta cartera de medicamentos oncológicos, MSD presentará datos de su diverso pipeline de candidatos en investigación, muchos de los cuales se estudian en combinación con pembrolizumab.
Este evento no solo marca un hito para MSD en la celebración de los 10 años de la primera aprobación de KEYTRUDA, sino que también reafirma su dedicación a avanzar en tratamientos oncológicos innovadores que mejoren significativamente la vida de los pacientes.