El futuro de una compañía farmacéutica pasa claramente por la cantidad de dinero que destinan a la Investigación y Desarrollo (I+D). Esto se debe a que se trata de una parte crucial para que estas compañías puedan desarrollar nuevas terapias que les permitan tanto mantenerse a la vanguardia en un mercado muy competitivo, como generar una rentabilidad que compense la inversión realizada.
Una de las compañías que ha demostrado un mayor crecimiento en comparación al 2022, y que incluso les ha servido para situarse en los más alto del sector en términos de I+D global es la biotecnológica conocida como MSD. Así lo demuestra el ranking realizado por Fierce Biotech, en el que recogen que el presupuesto de I+D de la compañía alcanzó los 30.530 millones de dólares (28.084 millones de euros), un 126% más de lo registrado el año anterior, que se quedó en los 13.500 millones de dólares (12.415 millones de euros).
Estas cifras demuestran que MSD cuenta con una “estrategia post-Keytruda”, es decir, que se están preparando ante el escenario en el que su medicamento estrella, Keytruda, alcance su pico de ventas y comience a enfrentar la competencia de medicamentos genéricos
Según apuntan desde MSD, 5.500 millones de dólares (5.058 millones de euros) del total provienen de su colaboración de conjugados Anticuerpo-Fármaco (ADC, por sus siglas en inglés), con Daiichi Sankyo. En concreto se tratan de patritumab deruxtecan (HER3-DXd), ifinatamab deruxtecan (I-DXd) y raludotatug deruxtecan (R-DXd), que desarrollarán y potencialmente comercializarán conjuntamente en todo el mundo, excepto en Japón, donde la compañía asiática mantendrá los derechos exclusivos.
Estas cifras demuestran que MSD cuenta con una “estrategia post-Keytruda”, es decir, que se están preparando ante el escenario en el que su medicamento estrella, Keytruda, alcance su pico de ventas y comience a enfrentar la competencia de medicamentos genéricos. Esta nueva línea de trabajo se centra precisamente en los ADC y en la combinación de Keytruda con Padcev como tratamiento de primera línea para pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico.
SOTATERCEPT COMO GRAN APUESTA
Otro de los sectores en los que se ha centrado últimamente MSD es en la inmunología y la cardiología, donde también han invertido una gran suma de dinero y están a la espera de que sotatercept sea aprobado como tratamiento para la hipertensión arterial pulmonar antes de finales de marzo. Precisamente un estudio realizado por Evaluate sobre los proyectos que cuentan con mayor valor en el sector, la proteína de fusión del receptor de activina tipo IIA-Fc de MSD se sitúa en lo más alto.
La propuesta presentada a la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), cuenta con los datos del ensayo de fase III STELLAR, que evaluó la seguridad y eficacia de sotatercept a través de una prueba de marcha. Los resultados mostraron que los pacientes que recibieron sotatercept pudieron caminar 40 metros más que los que recibieron un placebo, demostrando que esta terapia puede mejorar la capacidad de ejercicio de los pacientes.
Ocho de las nueve medidas secundarias de eficacia alcanzaron el resultado esperado, incluida la proporción de participantes que lograron una mejora multicomponente, definida por diferentes pruebas durante el tratamiento
Además, este mismo estudio, encontró que sotatercept redujo el riesgo de empeoramiento clínico o muerte en un 84% en comparación con el grupo que no tomó el medicamento. Mejorando no solo la capacidad de ejercicio, sino también la progresión de la enfermedad.
En esta misma línea, ocho de las nueve medidas secundarias de eficacia alcanzaron el resultado esperado, incluida la proporción de participantes que lograron una mejora multicomponente, definida por diferentes pruebas durante el tratamiento, y la medida del tiempo hasta la muerte o la primera aparición de un evento de empeoramiento clínico.