El Instituto IQVIA de Ciencias de Datos Humanos, especializado en el análisis de empresas farmacéuticas y de biotecnología, ha publicado un nuevo informe que demuestra el creciente énfasis por parte de la industria en la visión de los pacientes a la hora de desarrollar un fármaco. Según apuntan desde IQVIA, las compañías farmacéuticas se está beneficiando cada vez más de la “riqueza de conocimientos” de las organizaciones de pacientes sobre sus experiencias durante un tratamiento.
En el informe en el que la IQVIA ha estudiado en profundidad esta relación entre industria y pacientes, el instituto señala ocho áreas en las que los intereses para las dos partes crean oportunidades de colaboración que van desde la investigación temprana hasta la optimización de los tratamientos ya existentes. En primer lugar, consideran fundamental impulsar la investigación traslacional, que hace referencia a conectar de manera más rápida y eficiente la investigación básica en el laboratorio con las aplicaciones clínicas que benefician directamente a los pacientes. Es decir, traducir los descubrimientos científicos en tratamientos, diagnósticos o prevenciones efectivas.
Las compañías farmacéuticas se está beneficiando cada vez más de la “riqueza de conocimientos” de las organizaciones de pacientes sobre sus experiencias durante un tratamiento
“Al igual que la industria, las organizaciones de pacientes siguen dando prioridad a la investigación destinada a traducir los avances científicos en terapias específicas. Estas organizaciones también pueden desempeñar un papel importante en la participación de las múltiples partes interesadas necesarias para trasladar las moléculas a la investigación clínica”, recogen desde la IQVIA.
Por otro lado, mencionan la necesidad de comprender la experiencia del propio paciente a través de datos y tecnología. Para ello, es necesario que las asociaciones pongan de su parte y faciliten esa recopilación de datos, ya sea a través de encuestas, aplicaciones o registros. De esta manera, IQVIA explica que mejorarán el desarrollo de protocolos para la investigación clínica.
Otro de los enfoques se basa en el fomento del propio diseño de ensayos con el paciente en el centro de la ecuación. En este complejo proceso no puede faltar el reclutamiento de los pacientes, que a su vez acelera los ensayos clínicos. “Todas las partes se benefician cuando se puede reclutar, emparejar e inscribir a los pacientes de manera más rápida y eficaz. Esto ayuda a los pacientes y, al mismo tiempo, promueve el progreso científico y acelera la recopilación de datos clínicos”, mencionan desde IQVIA.
En esta misma línea de puntos en los que coinciden tanto la industria como los pacientes es en el hecho de influir en las decisiones y las políticas regulatorias a su favor. Todo ello con el objetivo de que se amplíe el acceso de los pacientes a las terapias, esto incluye colaborar para reconocer los problemas en las poblaciones no representadas y poner el foco en ellas.
El informe también menciona dos apartados clave que con el paso de los años parecen ir adquieren una mayor importancia. La educación y divulgación como medio para mejorar la elaboración de protocolos y vías de atención y en su actualización a medida que se producen avances científicos y surgen nuevas opciones de diagnóstico y tratamiento. Por último, IQVIA menciona la irrupción de la IA en la toma de decisiones, que permite reducir los tiempos y, en definitiva, ofrecer mejores tratamientos más rápido, aunque para ello, de nuevo, es importante el papel de las asociaciones de pacientes a la hora de entrenar estos sistemas.
"El uso creciente de resultados informados por los pacientes refuerza las oportunidades para que las organizaciones de pacientes tengan voz y voto en la definición de esos resultados/criterios de valoración”
En este mismo informe sobre los enfoques en los que coinciden la industria y los pacientes, IQVIA comparte un estudio del l Instituto de Transformación de Ensayos Clínicos (CTTI) que destaca las áreas en las que los pacientes pueden tener un impacto positivo en los programas de desarrollo clínico.
El análisis concluye que más del 25% de los ensayos clínicos oncológicos de última etapa recientes han incluido resultados informados por los pacientes (PRO, por sus siglas en inglés).“El uso creciente de PRO refuerza las oportunidades para que las organizaciones de pacientes tengan voz y voto en la definición de esos resultados/criterios de valoración”, indican desde IQVIA.