Gilead Sciences ha anunciado las próximas contribuciones que hará la compañía en la Conferencia de la Sociedad Internacional del SIDA (IAS) sobre la ciencia del VIH, que se celebrará virtualmente del 18 al 21 de julio.
Tal y como ha informado la compañía en un comunicado, un total de 31 resúmenes reflejan el compromiso continuo de Gilead con la innovación científica, un pilar clave para abordar las necesidades insatisfechas en el tratamiento y la prevención del VIH.
Además de presentar nuevos datos científicos de los programas de investigación y desarrollo del VIH de la compañía, Gilead convocará un simposio con un panel global diverso de investigadores líderes del VIH y personas que viven con el VIH, para discutir posibles vías clínicas para lograr una cura funcional y perspectivas comunitarias sobre el proceso.
Gilead también convocará un simposio para discutir posibles vías clínicas para lograr una cura funcional y perspectivas comunitarias sobre el proceso
"La innovación científica continua es esencial para ayudar a poner fin a la epidemia mundial del VIH y estamos comprometidos a avanzar en la próxima generación de terapias para mejorar la atención de las personas y las comunidades afectadas por esta enfermedad", ha declarado Merdad Parsey, director médico de Gilead Sciences.
"Nuestros datos en la reunión de este año demuestran los importantes avances científicos que estamos haciendo para ayudar a abordar las necesidades críticas insatisfechas para las personas con VIH y aquellas que podrían beneficiarse de los medicamentos PrEP", ha reiterado.
Concretamente, las presentaciones del programa de investigación sobre el VIH de Gilead incluirán un análisis agrupado de datos de 192 semanas de períodos de extensión de etiqueta abierta de dos ensayos de Fase 3 que evalúan el régimen de comprimido único una vez al día, Biktarvy (bictegravir 50 mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamida 25 mg comprimidos, B/F/TAF) en adultos que no han sido seleccionados para el tratamiento y que viven con el VIH; datos de 72 semanas del ensayo BRAAVE que evalúan la seguridad y eficacia del cambio a Biktarvy en adultos negros o afroamericanos que son suprimidos virológicamente; así como datos del ensayo CAPELLA de fase 2/3 que evaluó el inhibidor de la cápside del VIH-1 administrado por vía subcutánea y de acción prolongada de la compañía, lenacapavir, en personas con experiencia en el tratamiento y que viven con VIH multirresistente.
De igual modo, la compañía presentará datos provisionales de fase 2 del ensayo calibrate de etiqueta abierta que evalúa la seguridad y eficacia de lenacapavir como un inhibidor de la cápside del VIH de acción prolongada en investigación en combinación con otros agentes antirretrovirales en personas que no han sido asistidas por el tratamiento y que viven con el VIH; datos de un ensayo de fase 1b que examina el impacto del agonista TLR7 en investigación, vesatolimod, entre ciertas respuestas inmunitarias en personas que viven con el VIH en el tratamiento antirretroviral, además de una investigación de prevención, incluidos datos que exploran la adherencia a los medicamentos de PrEP entre los nuevos usuarios de PrEP que inician Descovy (emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamida 25 mg) para PrEP, la utilización en el mundo real de medicamentos de PrEP durante la pandemia de COVID-19 y el perfil de seguridad y eficacia de Descovy para PrEP, así como el uso de nuevos diseños de estudios para ensayos de prevención del VIH.