Pfizer dejará de trabajar en el fármaco PF-07265893, un medicamento para la miocardiopatía dilatada con mutacion del gen lamin A/C que ya estaba en la fase 3 de los ensayos clínicos. La compañía no ha dado a conocer los resultados específicos del estudio, si bien los análisis provisionales encontraron que era poco probable que el fármaco cumpliera con su objetivo. Hasta el momento, Pfizer solo ha anunciado que la decisión de suspender el ensayo no tiene que ver con problemas de seguridad.
Según informa Fierce Biotech, la farmacéutica comenzó con los ensayos para desarrollar este medicamento tomando el relevo de Array BioPharma, compañía que comenzó el ensayo en 2018 y que fue adquirida por Pfizer por 11,4 billones de dólares hace tres años. Ya que esta cardiopatía rara está asociada a la activación de la quinasa p38 MAPK, Pfizer apostó a que la inhibición de la vía podría mejorar el rendimiento en la prueba de caminata de seis minutos.
"Este desarrollo confirma la complejidad de avanzar en nuevos tratamientos para enfermedades cardiovasculares raras"
Aunque el fármaco llegó con éxito hasta la fase 3, después de que Array pasara a manos de Pfizer, los ensayos no han dado sus frutos. Y es que la hipótesis de la inhibición de la vía no ha resultado en los objetivos deseados. Con el ensayo de fase 3 fracasado, Pfizer ha detenido el estudio y cancelado el desarrollo de este fármaco.
“Este desarrollo confirma la complejidad de avanzar en nuevos tratamientos para enfermedades cardiovasculares raras y la necesidad de aumentar aún más el conocimiento en este campo”, ha asegurado el director de desarrollo de Oncología y Enfermedades Raras de Pfizer, Chris Boshoff.