La compañía Synairgen ha anunciado que su terapia inhalable ha fracasado en un ensayo internacional de última etapa que prueba el tratamiento en pacientes hospitalizados con COVID-19, lo que supuso un duro golpe para el desarrollo de su producto líder, el fabricante británico de medicamentos.
Según ha informado Reuters, SNG001, una formulación inhalable que contiene la proteína antiviral interferón beta de amplio espectro, también se está probando en un estudio COVID-19 de última etapa patrocinado por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos. Los resultados de ese ensayo aún no se conocen.
“Si bien estamos decepcionados con el resultado general, SNG001 se administró a pacientes hospitalizados además de la atención estándar, que ha cambiado significativamente entre nuestros estudios de fase 2 y fase 3”, ha señalado el director ejecutivo Richard Marsden.
El fármaco falló en los objetivos principales y secundarios del estudio de última etapa
“Esta mejora en la atención al paciente puede haber comprometido el potencial de SNG001”, ha subrayado, añadiendo que la compañía ahora estaba analizando el conjunto de datos completo del ensayo 'Sprinter'.
Como parte de Sprinter, 623 pacientes fueron aleatorizados para recibir SNG001 o un placebo además del tratamiento estándar para probar si acortaba su estancia en el hospital y cuánto tiempo tardaban los pacientes en recuperarse. El interferón beta es una proteína natural que desempeña un papel en las respuestas antivirales del cuerpo.
Sus acciones, que habían subido un 36% en 2021, redujeron algunas pérdidas para cotizar un 86% a la baja.