La EMA nombra a Tim Leest nuevo presidente del Comité de Medicamentos Huérfanos

El nuevo presidente del Comité de Medicamentos Huérfanos de la EMA, Tim Leest  sucede a la Dra. Violeta Stoyanova-Beninska como presidenta

La EMA nombra a Tim Leest presidente del Comité de Medicamentos Huérfanos (Foto: Montaje)
La EMA nombra a Tim Leest presidente del Comité de Medicamentos Huérfanos (Foto: Montaje)
José Iborra
16 septiembre 2024 | 13:50 h

 El Comité de Medicamentos Huérfanos (COMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha elegido a Tim Leest como nuevo presidente. Desde el día de hoy, 16 de septiembre, inicia su mandato que tendrá una duración de tres años.

“Estoy totalmente comprometido a continuar con el excelente trabajo de nuestro comité y a fomentar la colaboración continua para satisfacer las necesidades únicas de nuestra comunidad de pacientes en Europa”, matiza el nuevo presidente del COMP en un comunicado de la EMA.

“Tenemos un deber hacia los pacientes que atraviesan la vida con la carga de una enfermedad huérfana”

Tim Leest, de nacionalidad belga, tiene un máster en biología y bioinformática por la Universidad Católica de Lovaina. Este ha formado parte del COMP desde el año 2017, siendo a su vez representante del Grupo de Trabajo de Pacientes y Consumidores (PCWP) de la EMA desde 2019. Además, ha formado parte de la Agencia Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios de Bélgica (FAMHP) desde 2012 como asesor clínico sénior.

El nuevo presidente del Comité de Medicamentos Huérfanos de la EMA, Tim Leest  sucede a la Dra. Violeta Stoyanova-Beninska como presidenta. Este cambio sucede luego de que ella completara los dos mandatos máximos de tres años permitidos para las presidencias del COMP.

“Tenemos un deber hacia los pacientes que atraviesan la vida con la carga de una enfermedad huérfana”, añade Leest en el comunicado.

El COMP es responsable de evaluar las solicitudes de designación de medicamento huérfano. Esta designación se aplica a medicamentos que se desarrollan para el diagnóstico, la prevención o el tratamiento de enfermedades raras que son potencialmente mortales o muy graves que afectan a no más de 5 de cada 10.000 personas en la Unión Europea. Además, esta entidad se encarga a su vez del asesoramiento y asistencia a la Comisión Europea en asuntos relacionados con estos medicamentos.

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