La compañía Bristol Myers Squibb ha anunciado la presentación de investigaciones científicas sobre varios tumores sólidos que muestran la amplitud del programa de desarrollo oncológico de la empresa en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) 2022, que se celebrará del 9 al 13 de septiembre en París (Francia).
En el Congreso se presentarán más de 90 estudios patrocinados por Bristol Myers Squibb, además de estudios patrocinados por investigadores y colaboraciones. En concreto, tal y como ha informado BMS en un comunicado, las presentaciones incluirán datos de la cartera de oncología, como datos que respaldan el papel de los enfoques basados en nivolumab en etapas tempranas del cáncer, refuerzan la supervivencia duradera a largo plazo y los beneficios de calidad de vida relacionada con la salud de nivolumabbasadas en combinaciones, y demuestran aún más el beneficio de las combinaciones de anticuerpos bloqueadores de LAG-3 en el melanoma con Opdualag.
"La investigación en la ESMO de este año refuerza la profundidad y amplitud de nuestro programa de desarrollo, que abarca desde las etapas más tempranas hasta las últimas del cáncer. Nuestro sólido programa de investigación clínica y ciencia transformadora está ayudando a impulsar mejores resultados a largo plazo para las personas que viven con cáncer", ha señalado Samit Hirawat, vicepresidente ejecutivo, director médico y de desarrollo de Medicamentos Globales de Bristol Myers Squibb. “Esperamos compartir datos que resalten nuestro enfoque estratégico para el desarrollo de fármacos en oncología, además de unirnos con la comunidad científica para intercambiar información sobre cómo el trabajo crítico en este campo puede continuar para mejorar la vida de los pacientes”, ha añadido.
Los datos a largo plazo continúan reforzando los beneficios de las combinaciones basadas en Opdivo (nivolumab)
Los datos clave que destacan las terapias aprobadas o en investigación de Bristol Myers Squibb en ESMO 2022 incluyen análisis exploratorios de CheckMate -816 que evalúan nivolumab neoadyuvante con quimioterapia doble con platino en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas resecable, incluido el análisis de las características patológicas y los resultados de la calidad de vida relacionada con la salud, análisis de biomarcadores de CheckMate -274 que evalúan el adyuvante Opdivo en pacientes con carcinoma urotelial con invasión muscular, incluidas las características tumorales e inmunitarias asociadas con la supervivencia libre de enfermedad y análisis exploratorios de CheckMate -915 que evalúan el adyuvante Opdivo y Opdivo más Yervoy en pacientes con melanoma en estadio IIIB-D/IV, incluida la asociación del ctDNA previo al tratamiento con la recurrencia de la enfermedad y factores clínicos y traslacionales.
También la actualización de cuatro años y análisis de biomarcadores de CheckMate -743 que evalúan nivolumab de primera línea más yervoy frente a quimioterapia en pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable y el análisis exploratorio de CheckMate -9LA que evalúa nivolumab más Yervoy con dos ciclos de quimioterapia frente a quimioterapia sola en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico y expresión tumoral de PD-L1 <1 %.
Otros datos clave que presentará la compañía se centrarán en los resultados de respuesta adicionales de RELATIVITY-047 que evalúan Opdualag (nivolumab y relatlimab-rmbw), la combinación de dosis fija de nivolumab, un anticuerpo bloqueador de PD-1, y relatlimab, un anticuerpo bloqueador de LAG-3, frente a la monoterapia con Opdivo en pacientes metastásicos no tratados previamente o melanoma irresecable y en los datos de seguridad, eficacia, farmacocinética y farmacodinámica del estudio de fase 1/2 de BMS-98629 solo y en combinación con nivolumaben pacientes con cánceres avanzados.
Además, Exelixis ha anunciado la primera presentación de los resultados del estudio COSMIC-313 que evalúa la combinación de cabozantinib, nivolumab e ipilimumab frente a la combinación de nivolumab e ipilimumab en pacientes con carcinoma de células renales avanzado de riesgo intermedio o alto sin tratamiento previo.