Parece ser que el tratamiento para la migraña de Biohaven, Rimegepante, estará listo para el próximo año. Sin embargo, pese a que, según ha informado la compañía, ha pasado dos ensayos de fase 3, los datos no acaban de convencer a los inversores, los cuales están preocupados por la viabilidad comercial del medicamento.
Biohaven se encuentra en una disputa constante con Allergan para llevar al mercado el primer medicamento oral en la clase CGRP.
Con dos ensayos clínicos de fase 3 que muestran una mejoría significativa frente al placebo, Biohaven parece haberse adelantado a su rival, que sólo ha informado sobre los datos de la primera prueba de fase 3 de su medicamento oral de CGRP, Ubrogepante.
El medicamento de Biohaven fue más efectivo que el placebo cuando se trató de aliviar el dolor dos horas después de la administración
En este sentido, Biohaven ha afirmado que sus dos ensayos han demostrado que una sola dosis de Rimegepant fue más efectivo que el placebo cuando se trató de aliviar el dolor u otro síntoma más molesto dos horas después de la administración.
Esto significó que las pruebas alcanzaron sus principales puntos finales, pero las acciones de la compañía cayeron alrededor de un tercio inmediatamente después de las noticias, sugiriendo que los inversionistas no estaban impresionados con los resultados.
Por su parte, para Vlad Coric, CEO de Biohaven, "los datos muestran que el Rimegepant combina resultados de eficacia positivos y un perfil de seguridad favorable con facilidad de dosificación oral".
"Creemos que el medicamento generará una mejora significativa sobre las opciones de tratamiento existentes", sentenció Coric.