La compañía británica, AstraZeneca, presentará en el Congreso Internacional de 2023 de la Sociedad Respiratoria Europea (ERS, por sus siglas en inglés), que se celebrará del 9 al 13 de septiembre de 2023, nuevos datos clínicos de la práctica clínica habitual de su cartera de productos para tratamientos respiratorios inhalados, biológicos e innovaciones científicas.
Concretamente, la compañía ha anunciado que cuenta con un total de 93 abstracs que incluyen 18 presentaciones orales, que se centran en las necesidades no cubiertas de asma grave y la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), además de otras enfermedades respiratorias agudas.
"Nuestros datos van a mostrar los pasos significativos que hemos dado para transformar los cuidados de los pacientes con asma, EPOC y otras enfermedades respiratorias"
"A diferencia de muchas otras enfermedades inmunomediadas, la remisión no es un objetivo clave establecido en el tratamiento del asma. Los datos clave presentados en el Congreso ERS analizan el potencial de benralizumab y tezepelumab para lograr la posible remisión del asma, facilitando los cuidados y mejorando aún más la vida de los pacientes. Nuestros datos van a mostrar los pasos significativos que hemos dado para transformar los cuidados de los pacientes con asma, EPOC y otras enfermedades respiratorias", apunta Ruud Dobber, vicepresidente ejecutivo de la Unidad de Negocio de BioPharmaceuticals en AstraZeneca.
Según explican desde AstraZeneca, la definición de remisión clínica como objetivo del tratamiento para asma grave suele incluir: ausencia de exacerbaciones, ningún uso de corticoides orales como tratamiento de mantenimiento, función pulmonar estable y ausencia de síntomas asintomáticos significativos.
PRESENTACIÓN DE AVANCES
Entre los avances científicos de benralizumab, fármaco biológico para el tratamiento del Asma Eosinofílica Grave (AGE), se encuentra: el ensayo clínico SHAMAL de fase IV, que incluirá la presentación del primer ensayo que investiga el potencial del tratamiento dirigido a facilitar una reducción del tratamiento con corticoides inhalados; la ampliación del ensayo clínico de fase III BORA y programa XALOC con datos reales obtenidos de la práctica clínica diaria; y el ensayo MIRACLE de fase III: datos de reciente aparición evaluarán la eficacia y la seguridad de benralizumab en pacientes con AGE no controlada.
A los dos bloques principales se unirán otras presentaciones más específicas, que pasan por la evidencia de la urgencia de prevenir las exacerbaciones de la EPOC con nuevos datos reales obtenidos de la práctica clínica
Por otro lado, AstraZeneca aportará actualizaciones sobre la demostración del potencial de tezpelumab para logar una posible remisión sostenida, en este caso, lo componen: el estudio exploratorio post-hoc DESTINATION de fase III, centrado en la diferencia entre el tratamiento y el placebo; y la ampliación de este mismo estudio, analizando la interrupción del tratamiento.
A estos dos bloques principales se unirán otras presentaciones más específicas, que pasan por la evidencia de la urgencia de prevenir las exacerbaciones de la EPOC con nuevos datos reales obtenidos de la práctica clínica diaria sobre el riesgo cardiopulmonar, y las investigaciones sobre la interleucina-33 (IL-33) y la EPOC precoz.