El fármaco estrella de Vyvgart, Argenx, ha conseguido recaudar más de mil millones de dólares (891 millones de euros) en efectivo para respaldar sus operaciones. Concretamente, esta inyección económica ha sido posible gracias a una oferta de acciones de depósito estadounidense que se negocian en Nasdaq Global Select Market a través de una colocación privada.
Argent ha anunciado que esperan vender cerca de 1,59 millones de nuevas acciones depositarias americanas a 490 dólares (436,96 euros) por acción, más unas 664.000 nuevas acciones ordinarias a un precio de 436,37 euros por acción. Esta recaudación de fondos sigue al anuncio del 17 de julio de que Vyvgart Hytrulo de Argenx había alcanzado el punto final en un estudio de fase 2 en adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP, por sus siglas en inglés).
A pesar de que la versión intravenosa original del medicamento fue responsable de las ventas de 2022, la opción subcutánea "Hytrulo" es la que ha obtenido recientemente su propia aprobación de la FDA
Antes de registrar buenos resultados en este estudio, Argenx desembolsó unos 102 millones de dólares (90 millones de euros) por un vale de revisión prioritaria para respaldar una futura presentación ante la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés). En ese momento, el CEO de Argenx, Tim Van Hauwermeiren, ya avisó que con la validación del potencial del fármaco en cuatro enfermedades autoinmunes, estaría activo en 15 objetivos de enfermedades para 2025.
En cuanto al recorrido de la compañía, Vyvgart de Argenx obtuvo su primera aprobación de la FDA en 2021 para tratar la miastenia grave generalizada (gMG) en adultos con resultados positivos para el anticuerpo anti-receptor de acetilcolina. Durante su primer año completo en el mercado, el medicamento generó 400 millones de dólares (356 millones de euros) en ventas.
A pesar de que la versión intravenosa original del medicamento fue responsable de las ventas de 2022, la opción subcutánea "Hytrulo" es la que ha obtenido recientemente su propia aprobación de la FDA. Además de gMG y CIDP, argenx ha completado los estudios de registro del fármaco en la trombocitopenia inmunitaria primaria y también está realizando estudios de varias fases en otras enfermedades.