AbbVie, compañía biofarmacéutica internacional basada en la investigación, ha anunciado que durante el 25º Congreso Anual de la Asociación Europea de Hematología (EHA), que se celebrará de forma virtual entre el 11 y el 21 de junio, presentará datos de varios ensayos clínicos en los que se evalúa venetoclax (VENCLYXTO), un inhibidor de BCL-2, para varias patologías oncohematológicas.
Estos datos engloban todos los tratamientos en investigación y aprobados que forman parte de la cartera de productos oncohematológicos de AbbVie para la leucemia linfocítica crónica (LLC), la leucemia mieloide aguda (LMA), la leucemia linfocítica aguda (LLA), el mieloma múltiple (MM), el síndrome mielodisplásico (SMD) y la mielofibrosis (MF).
“Seguimos demostrando el valor generalizado de nuestra cartera de productos oncológicos, presentando en EHA nuevos datos a largo plazo con resultados clínicamente significativos”, ha declarado el doctor Neil Gallagher, director médico y vicepresidente de desarrollo de AbbVie. “Estamos encantados de compartir estos estudios con la comunidad de hematólogos mundial, ya que reflejan nuestro compromiso continuo con la mejora de la asistencia a los pacientes con diversos cánceres oncohematológicos difíciles de tratar”.
Se presentarán datos del ensayo CLL14 en el que se evaluó venetoclax en combinación con obinutuzumab
Los investigadores presentarán durante el Congreso datos basados en los resultados del ensayo de fase 3 CLL14 en el que se evaluó venetoclax en combinación con obinutuzumab en pacientes con LLC no tratados previamente (resumen S155).
El pasado mes de marzo, AbbVie anunció la aprobación de venetoclax en combinación conobinutuzumab en la Unión Europea en base a los datos del ensayo CLL141. Además, se presentarán varios abstracts de estudios de venetoclax en diversos tipos de tumores, entre ellos:
- Datos de seguimiento ampliado del ensayo de fase 3 MURANO sobre análisis de subgrupos de venetoclax en combinación con rituximab en la LLC recaída/refractariedad, incluido el efecto de la suspensión/interrupción prematura de venetoclax en los resultados de estos pacientes (abstract n.º EP694 y n.º EP691).
- Nuevos datos de seguridad y eficacia del estudio CAPTIVATE de evaluación de ibrutinib (IMBRUVICA®) en combinación con venetoclax como tratamiento de primera línea de la LLC (abstract S158).
- Actualización de seis meses del estudio de fase 3 VIALE-C de venetoclax en combinación con citarabina en dosis bajas en pacientes de edad avanzada con LMA no tratados previamente (abstract n.º S136).
Los resúmenes del congreso anual de EHA 2020 están disponibles en www.ehaweb.org. AbbVie también presentará datos de 17 resúmenes aceptados durante el congreso anual virtual de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) del 29-31 de mayo de 2020, incluidos los estudios de venetoclax y veliparib.