Esta semana ha tenido lugar el II Ciclo de Novedades en Dermatología organizado por LEO Pharma y la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS), donde se discutieron los mitos y la desinformación que afectan a enfermedades cutáneas comunes como la dermatitis atópica y el eccema crónico de manos.
Mitos como “la dermatitis atópica se hereda” o “el eccema crónico de manos es contagioso” prevalecen en las redes sociales, causando confusión y afectando la confianza de los pacientes en sus tratamientos médicos. Estos falsos mitos pueden tener un impacto negativo en el bienestar psicológico de los pacientes, generando miedo, inseguridad y, en algunos casos, contribuyendo a la frustración y el estrés de quienes luchan con estas enfermedades.
Durante el encuentro, Álvaro Fernández, conocido como farmacéutico Fernández, advirtió sobre el impacto de la desinformación en las redes sociales, destacando que los pacientes deben recurrir a profesionales sanitarios para obtener información veraz. En ese sentido, las farmacias juegan un papel fundamental al ser puntos accesibles para combatir los bulos y ofrecer orientación confiable.
“La educación del paciente y el trabajo coordinado entre dermatólogos, psicólogos y otros especialistas son esenciales"
Además, en la mesa redonda, expertos como el Dr. Pedro Herranz y Jaime Llaneza subrayaron la importancia de un enfoque multidisciplinario en el tratamiento del eccema crónico de manos, no solo desde el punto de vista médico, sino también psicológico, debido al fuerte impacto emocional que conlleva esta enfermedad. “La educación del paciente y el trabajo coordinado entre dermatólogos, psicólogos y otros especialistas son esenciales para controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida”, ha afirmado el Dr. Herranz.
El tratamiento del eccema crónico de manos no solo se limita a la terapia farmacológica, sino que también requiere de un acompañamiento emocional y el apoyo de psicólogos y otros especialistas que ayuden a los pacientes a lidiar con los aspectos emocionales y sociales de la enfermedad.
La desinformación sobre las enfermedades de la piel no solo afecta el manejo clínico, sino que también tiene un impacto emocional significativo en los pacientes. Por eso, combatir los mitos y ofrecer información clara y accesible es esencial para mejorar la calidad de vida de los afectados y promover una gestión adecuada de estas patologías.
Además, es crucial que los pacientes tengan acceso a herramientas educativas que les permitan reconocer fuentes confiables de información y diferenciar entre contenido veraz y engañoso, lo que facilitaría una mejor adherencia al tratamiento y un mayor empoderamiento de los pacientes frente a sus condiciones.