UCB gana 289 millones de euros en el primer semestre de 2015

Desde la compañía farmacéutica establecen estar manteniendo la línea de crecimiento con sus medicamentos principales: Cimzia, Vimpat y Neupro, cuyas ventas han supuesto el 55%.

Salud35
2 agosto 2015 | 23:59 h
Jesús Sobrino, director general de UCB Pharma-España.
Jesús Sobrino, director general de UCB Pharma-España.
La compañía biofarmacéutica, UCB ha alcanzado unos ingresos totales entre enero y junio de 2015, de 1.917 millones de euros, y un beneficio neto de 289 millones de euros, mientras que la ganancia bruta por acción ha ascendido a 1,18 euros.

Los ingresos por royalties se han visto incrementados a 85 millones de euros, mientras que el beneficio bruto ha ascendido hasta 1.369 millones debido al crecimiento neto de las ventas. Por su parte, el EBITDA ha sumado los 464 millones de euros, lo que refleja el crecimiento de los ingresos, el mayor margen bruto asociado a una ratio menor de gastos globales de explotación en los primeros seis meses de 2015.

“Estamos manteniendo nuestra línea de crecimiento con Cimzia, Vimpat y Neupro, los principales medicamentos de la compañía cuyas ventas representan el 55% de las ventas netas de UCB. Esto significa que vamos por el buen camino para alcanzar nuestro objetivo de beneficios de un ratio del 30% del EBITDA recurrente en 2018”, ha explicado Jean-Christophe Tellier, presidente y consejero delegado de UCB.

En cuanto a los gastos de explotación, estos han alcanzado los 1.034 millones de euros, demostrando una tasa de crecimiento menor que la línea de ingresos. Unas cifras que han reflejado también los gastos de marketing y ventas de 433 millones de euros, los gastos de 472 millones de euros en investigación y desarrollo; y los gastos generales y administrativos de 99 millones de euros.

Entre los datos más relevantes en I D durante este primer trimestre de 2015, UCB destaca la presentación de Vimpat en Japón, los resultados del estudio de fase III de epratuzumab, que no cumplieron con los criterios principales de valoración; y el inicio de la fase II para bimekizumab en combinación con Cimzia.


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