El comienzo del último trimestre del año, en el pasado mes de octubre, ha sido especialmente favorable para Gilead Sciences en el mercado bursátil, con un crecimiento acumulado del 5,94% en el valor de sus acciones. Este sólido rendimiento ha posicionado a la compañía como una de las más atractivas del sector farmacéutico en el mercado, gracias a una serie de subidas estratégicas a lo largo del mes.
En concreto, Octubre inició con un impulso positivo para Gilead, comenzando los primeros días del mes con pequeñas subidas culminando las dos primeras semanas de con un incremento del 2,08%. Esta tendencia al alza, acompañada de un volumen considerable de negociación, marcó un mes de alta confianza en la compañía por parte de los inversores, quienes vieron en sus acciones una oportunidad sólida en un contexto de volatilidad económica.
El 22 de octubre el precio de las acciones de Gilead se ascendió un 2,17%
La mayor subida ocurrió el 22 de octubre, donde el precio de las acciones de Gilead se ascendió un 2,17%, situándose en 88,16 dólares (80,84 euros). Esta fue una de las jornadas más destacadas del mes, indicando un claro interés del mercado y reforzando el posicionamiento de Gilead como una opción fiable y rentable en la industria farmacéutica. Otros días de crecimiento importante fueron el 24 de octubre, con un aumento del 1,78% que llevó el valor de la acción a 88,78 dólares (81,41 euros), y el 17 de octubre, con una subida del 1,08% hasta los 87,36 dólares (80,11 euros).
No obstante, el mes también incluyó algunos días de corrección, como el 23 de octubre, cuando las acciones registraron una caída del 1,05% cerrando en 87,23 dólares (79,99 euros). Sin embargo, Gilead logró recuperarse rápidamente de estas fluctuaciones, demostrando una sólida resistencia en su desempeño bursátil.
El rendimiento positivo de las acciones de Gilead en octubre refleja no solo el interés del mercado, sino también la estrategia de crecimiento sostenido de la empresa, que continúa invirtiendo en investigación y desarrollo.
INVESTIGACIÓN E INNOVACIÓN CONSTANTES
Durante este mes de octubre Gilead llevó a cabo varios comunicado oficiales que provocó buenas reacciones en el mercado bursátil. En primer lugar, en el comienzo del último trimestre la compañía farmacéutica marco compartió información actualizada sobre el ensayo PURPOSE 2, enfocado en evaluar la eficacia y seguridad de su tratamiento innovador contra el VIH. Los resultados demostrarón una prometedora respuesta en términos de eficacia y perfil de seguridad, respaldando el potencial del fármaco para convertirse en una opción terapéutica de referencia. Este ensayo se centra en poblaciones demográficas diversas, lo que refuerza la aplicabilidad global de los hallazgos y subraya el compromiso de Gilead de ofrecer soluciones inclusivas y efectivas.
Además, con el objetivo clave de mejorar el acceso a los tratamientos de VIH en países con alta incidencia y limitaciones de recursos, Gilead ha firmado acuerdos de licencia voluntaria sin regalías con seis fabricantes de genéricos. Este acuerdo permitirá que lenacapavir, sea producido y distribuido en regiones prioritarias sin que los costes sean una barrera para su adopción.
Lenacapavir pordrá ser producido y distribuido en regiones prioritarias sin que los costes sean una barrera
Asimismo, durante el evento IDWeek 2024, Gilead presentó datos destacados de su portafolio antiviral, así como su pipeline de investigación en enfermedades infecciosas. Los resultados incluyeron datos de última hora sobre su programa de investigación en VIH y otras infecciones virales, destacando la efectividad de sus tratamientos y la innovación en el desarrollo de nuevos enfoques terapéuticos.
En esta misma línea, la farmacéutica también ha publicado su más reciente investigación sobre enfermedades hepáticas durante la Reunión de la Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas (AASLD). Los estudios abarcan diversas indicaciones, incluida la hepatitis B y la esteatohepatitis no alcohólica (NASH).
Finalmente, Gilead y MSD anunciaron resultados de la Fase 2 de un ensayo que evalúa un régimen oral combinado de islatravir y lenacapavir para el tratamiento del VIH, administrado una vez por semana. Los datos preliminares indican que esta combinación mantiene la supresión viral en adultos que han cambiado de su tratamiento anterior a este régimen investigacional. Este enfoque innovador podría transformar la forma en que los pacientes gestionan el VIH, mejorando la adherencia y la calidad de vida de quienes viven con el virus.