Medicines for Europe y la Comisión Europea se reúnen por un mayor acceso equitativo a los fármacos

Margaritis Schinas y Stella Kyriakides trataron junto con Elisabeth Stampa y Adrian van den Hoven, las propuestas que buscan conseguir una mayor equidad en el acceso de los pacientes a los medicamentos.

Reunión entre Medicines for Europe y la Comisión Europea (Foto. AESEG)
Reunión entre Medicines for Europe y la Comisión Europea (Foto. AESEG)
CS
29 abril 2022 | 13:58 h
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El vicepresidente de la Comisión Europea, Margaritis Schinas y la comisaria de Salud y Seguridad Alimentaria de la Unión Europea, Stella Kyriakides, recibieron esta semana la visita de Elisabeth Stampa, presidenta de Medicines for Europe, patronal que representa a las industrias de medicamentos genéricos, biosimilares y con valor añadido, de la que forma parte la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG), junto con el director general de la entidad, Adrian van den Hoven.

Desde Medicines for Europe han informado a través de un comunicado que durante el encuentro se produjo un gran intercambio de puntos de vista sobre la implementación tanto de la Estrategia Farmacéutica Europea como de la Estrategia Industrial para lograr un mayor acceso equitativo de los pacientes a los medicamentos a través de una industria europea más fuerte.

Durante el encuentro se produjo un gran intercambio de puntos de vista sobre la implementación tanto de la Estrategia Farmacéutica Europea como de la Estrategia Industrial para lograr un mayor acceso equitativo  a los fármacos

"Estamos firmemente convencidos de que a través de la colaboración conjunta podemos conseguir un mayor acceso y disponibilidad de medicamentos para todos los pacientes al mejorar la competencia y fomentar el uso de medicamentos genéricos y biosimilares, en particular en los países de Europa Central y del Este, donde el acceso a medicamentos es demasiado limitado", señalan.

Con dicha colaboración también se garantiza la seguridad del suministro de medicamentos y se consolida el mercado a través de una guía de la UE sobre la contratación pública de medicamentos e incentivar a las empresas que adopten la doble transición (verde y digital).

A su vez, "se permite que los medicamentos genéricos y biosimilares estén en el mercado el día 1 después de la expiración de la propiedad intelectual".  Y, por último, la colaboración impulsa el reconocimiento del valor de la innovación continua en el sector sin patente (medicamentos con valor añadido) con una normativa específica para estos fármacos en la UE.

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