Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y el Centro Alemán de Investigación del Cáncer (DKFZ) han descubierto que un gen considerado desde hace décadas como promotor de tumores, el gen Plk1, puede ejercer también la función contraria: frenar el desarrollo del cáncer.
Según ha informado el CNIO en un comunicado, el papel de PLK1 como diana de potenciales fármacos, ahora debe ser revisado puesto que en función del tipo de tumor a tratar, podría inhibirlo o no. Por lo pronto, los científicos han descubierto que la expresión de Plk1 en tumores de mama puede determinar diferente pronóstico, dependiendo del subtipo de tumor.
El gen Plk1 es esencial para la división y proliferación de las células tumorales. Se sabe hace años que Plk1 está sobreexpresado en una gran variedad de tipos tumorales, y en ocasiones esta sobreexpresión se asocia a un mal pronóstico (cuando un gen se sobreexpresa en la célula hay un exceso de la proteína producto de ese gen). Por esta razón, Plk1 es desde hace décadas considerado un oncogén, un gen que promueve el desarrollo de tumores.
Los científicos han descubierto que la expresión de Plk1 en tumores de mama puede determinar diferente pronóstico, dependiendo del subtipo de tumor
PLK1 es además una diana terapéutica, ya que al inhibir su actividad se induce la muerte de células tumorales. De hecho, ya hay inhibidores de PLK1 en fases clínicas avanzadas. Sin embargo, la naturaleza oncogénica de PLK1 nunca ha sido demostrada formalmente, es decir, hasta ahora no había sido diseñado un experimento para demostrar que, en efecto, la sobreexpresión de PLK1 contribuye al desarrollo tumoral. Este era el objetivo inicial de los investigadores al comienzo de este trabajo conjunto. Para ello modificaron el genoma de un ratón de forma tal que en estos animales fuera posible sobreexpresar el gen Plk1 a voluntad.
Así lo primero que observaron fue que estos animales no desarrollaban más tumores que los ratones normales. Entonces cruzaron sus ratones con otros que expresan en su tejido mamario los oncogenes H-Ras o Her2 y que por ello desarrollan tumores de mama muy agresivos. Ellos esperaban una incidencia aún mayor de cáncer, pero el resultado no fue el esperado al sobreexpresar Plk1 conjuntamente con los oncogenes, ya que la incidencia de tumores se redujo drásticamente
"Ahí fue cuando nos dimos cuenta de que pasaba algo importante", ha explicado Guillermo de Cárcer, uno de los investigadores principales de este estudio en el CNIO, quién también ha detallado que han comprobado que "Plk1 no solo no actúa como un oncogén, sino que sorprendentemente lo hace como un supresor tumoral".
COMO INDICADOR DE PRONÓSTICO EN CÁNCER DE MAMA
Los investigadores consultaron las bases de datos de cáncer de mama en busca de una relación entre la expresión de Plk1 y el pronóstico de las pacientes. Así han confirmado que "la expresión de Plk1 puede resultar en un pronóstico muy distinto dependiendo del subtipo tumoral", ha detallado el experto. En tumores Her2 positivos, la expresión de Plk1 confiere un mejor pronóstico; sin embargo, en los pacientes que tienen tumores positivos para el receptor de estrógenos (ER+) es todo lo contrario.
Este trabajo no solo describe la novedosa acción de PLK1 como un supresor tumoral, sino que además identifica el mecanismo molecular de cómo ocurre dicha supresión. "Hemos visto que la sobreexpresión de Plk1 aumenta el número de cromosomas en las células, debido a que estas, después de dividirse, no pueden segregar correctamente sus cromosomas", ha señalado Rocío Sotillo, investigadora jefa del grupo de Oncología Torácica Molecular en el DKFZ.
El hecho de que PLK1 actúe como un supresor tumoral puede poner en tela de juicio las estrategias terapéuticas basadas en la inhibición de Plk1. Sin embargo, Marcos Malumbres, jefe del Grupo de División Celular y Cáncer del CNIO y coordinador del trabajo, confía en que la inhibición de Plk1 es aún una opción válida y útil. "Que Plk1 sea un supresor tumoral en lugar de un oncogén no implica que los inhibidores PLK1 no sean efectivos contra el cáncer", ha señalado Malumbres.
Además, el trabajo de estos investigadores otorga al gen Plk1 un valor como biomarcador oncológico. "Poder entender cuándo Plk1 actúa como oncogén o supresor tumoral, y en qué tipos de tumores ocurre esto, tiene una gran relevancia clínica a la hora de usar este gen como un biomarcador terapéutico", ha recalcado Guillermo de Cárcer.