La Fundación Merck financia 7 proyectos de investigación biomédica en España

Los proyectos seleccionados recibirán una financiación total de 210.000 euros para su desarrollo en un plazo comprendido entre 1 y 3 años

La Fundación Merck financia 7 proyectos de investigación biomédica en España
La Fundación Merck financia 7 proyectos de investigación biomédica en España
CS
29 junio 2018 | 10:26 h

Con el objetivo de promover la investigación biomédica nacional y retener el talento de la comunidad científica de España, la Fundación Merck Salud ha entregado las Ayudas Merck de Investigación 2018. En su 27ª edición, este programa financiará 7 proyectos inéditos para contribuir a su desarrollo dentro de nuestras fronteras. 

En la ceremonia de entrega han asistido representantes del ámbito de la investigación en salud, asociaciones de pacientes, clínicos y decisores sanitarios. Como novedad, este año se ha concedido una Ayuda Merck de Investigación a un proyecto en el área de la Inmuno-oncología.

La presidenta del Patronato de la Fundación Merck Salud y presidenta y directora general de Merck en España, Marieta Jiménez, ha apuntado que "estudiar cómo nuestro propio sistema inmune puede protegernos atacando los tumores de la manera más eficiente es muy interesante y la Inmuno-oncología es ya la próxima frontera en la lucha contra el cáncer”.

 "Estudiar cómo nuestro propio sistema inmune puede protegernos atacando los tumores de la manera más eficiente es muy interesante y la Inmuno-oncología es ya la próxima frontera en la lucha contra el cáncer"

Por su parte, la presidenta ejecutiva de la Fundación Merck Salud, Carmen González-Madrid, ha destacado que “los proyectos presentados este año van encaminados a la búsqueda de biomarcadores y nuevas dianas terapéuticas o hacia la identificación de patrones genómicos y de respuesta al tratamiento que permitan ganar tiempo frente a enfermedades con un impacto tan alto en la vida de los pacientes como el cáncer”.

SIETE PROYECTOS

Se presentaron a la convocatoria un total de 258 candidaturas a 7 áreas de investigación clínica. Todas ellas fueron valoradas por un jurado compuesto por representantes de diferentes sociedades científicas y personalidades de relevancia en dichas áreas de investigación. Finalmente, se seleccionaron los siguientes proyectos, que recibirán una financiación total de 210.000 euros para su desarrollo en un plazo comprendido entre 1 y 3 años:

Esclerosis múltiple: Dra. María Luisa Villar Guimerans, del Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid), por el proyecto “Mecanismos implicados en la progresión asociada a la edad en la Esclerosis Múltiple”.

Inmuno-oncología: Dr. Santos Mañes Brotón, del Centro Nacional de Biotecnología (CNB) del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) de Madrid, por el proyecto “Determinación de la firma molecular inducida por PD-1 en linfocitos T CD8+humanos”.

Cáncer colorrectal: Dra. Elena Élez Fernández, del Vall d'HebronInstituto de Oncología (VHIO) (Barcelona), por el proyecto “Identificación de patrones genómicos y de respuesta a tratamiento en pacientes con cáncer colorrectal avanzado e inestabilidad de microsatélites (IMS), y comparativa con características genómicas, clínicas y de respuesta a tratamiento de pacientes con tumores colorrectales hipermutados sin IMS”.

Cáncer de cabeza y cuello: Dr. José Manuel Trigo Pérez, del Hospital Regional Univ. de Málaga y el Hospital Univ. Virgen de la Victoria(Málaga), por el proyecto “Análisis del ctDNA como método de detección de enfermedad residual en pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello localmente avanzado tratados con quimio-radioterapia”.

Fertilidad: Dra. Cristina EguizabalArgaiz, del Centro Vasco de Transfusión y Tejidos Humanos (Donostia), por el proyecto “Optimización de métodos para la preservación de la fertilidad masculina en pacientes pediátricos con cáncer o síndromes genéticos”.

Alergología: Dra. María del CarmenDiéguez Pastor, del Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid), por el proyecto “Identificación de biomarcadores no invasivos y nuevas dianas terapéuticas en pacientes con esofagitis eosinofílica”.

Enfermedades raras: Dr. José AlcamíPertejo, del Centro Nacional de Microbiología - Instituto de Salud Carlos III (Madrid), por el proyecto “Caracterización molecular de la microdeleción en el gen de Transportina 3 (TNPO3) como causa de la distrofia muscular de cintura escapulohumeral o pélvica 1F (LGMD1F)”.

Los contenidos de ConSalud están elaborados por periodistas especializados en salud y avalados por un comité de expertos de primer nivel. No obstante, recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.
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