Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma de Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND), el Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria y el Centro de Investigación Biomédica en Red – Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), adscrito al Instituto de Salud Carlos III, junto con otros expertos internacionales, han llevado a cabo un análisis exhaustivo para abordar uno de los mayores desafíos en el desarrollo de medicamentos, la identificación temprana de la hepatoxicidad por fármaco. Las colaboraciones internacionales son clave, y el estudio está publicado en la revista 'Journal of Hepatology'.
La toxicidad hepática (DILI) es un evento complejo e impredecible que puede ser causado por medicamentos, así como suplementos herbales o dietéticos. Identificar DILI en etapas preclínicas del desarrollo de fármacos sigue siendo un desafío significativo para la industria farmacéutica.
Para abordar esta problemática, los investigadores llevaron a cabo una revisión sistemática de los compuestos utilizados en evaluaciones in vitro de DILI con el fin de establecer una lista de fármacos de control positivos (hepatotóxicos) y negativos (sin evidencia de toxicidad hepática) para la validación de modelos in vitro de hepatoxicidad inducida por fármacos.
El estudio, que fue realizado siguiendo las directrices PRISMA de 2020, examinó una amplia gama de artículos de investigación originales centrados en la hepatotoxicidad inducida por fármacos que utilizaron modelos in vitro humanos. De los casi 3.000 estudios revisados, 51 cumplieron con los criterios de inclusión, con 30 considerados como confiables sin restricciones.
Una de las principales conclusiones del estudio fue la falta de acuerdo entre los investigadores en cuanto a los compuestos de control utilizados en la evaluación in vitro de la hepatoxicidad inducida por fármacos
Una de las principales conclusiones del estudio fue la falta de acuerdo entre los investigadores en cuanto a los compuestos de control utilizados en la evaluación in vitro de la hepatoxicidad inducida por fármacos. Sin embargo, tras un análisis exhaustivo de los datos clínicos y experimentales, junto con la colaboración del comité de expertos de la red ProEuroDILI Network, se propuso una lista final de 10 fármacos positivos y negativos para validar los modelos in vitro, con el objetivo de mejorar los regímenes de pruebas de seguridad preclínicas de medicamentos.
El impacto y las posibles implicaciones de este estudio son significativos. La capacidad de predecir la toxicidad humana en el proceso de desarrollo preclínico de fármacos es crucial, y los nuevos modelos in vitro con muestras humanos juegan un papel cada vez más importante en este aspecto.
Al establecer una lista consensuada de fármacos de control, este estudio proporciona un marco científicamente justificado para mejorar la consistencia de las pruebas preclínicas, un desafío importante en la identificación precoz del riesgo de desarrollar hepatoxicidad.
Estos hallazgos son de suma importancia para todos los actores involucrados en el desarrollo de medicamentos, y pueden guiar a los investigadores en la evaluación de perfiles de seguridad de nuevos fármacos, así como informar a las agencias reguladoras sobre posibles mejoras en las pautas regulatorias, asegurando un enfoque más sistemático y eficiente para la evaluación de la seguridad de los medicamentos.