Generan un biobanco “viviente” que permitirá un amplio cribado de fármacos antitumorales

Un grupo de investigadores del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) han realizado un estudio resultado del cual han logrado generar un biobanco “viviente” en un tipo de ratones que permitiría probar la respuesta de fármacos en condiciones semejantes al microambiente tumoral. Los científicos realizaron un amplio cribado de diferentes fármacos anti-tumorales usando modelos pre-clínicos de cáncer de mama, además de explorar nuevas combinaciones terapéuticas.

Del estudio, publicado en la revista Cell, se extrae que el biobanco desarrollado estaba compuesto de 83 xenografts, el proceso de implantación de células de una especie en otra distinta, de tumores de cáncer de mama derivados de pacientes (PDX) donde se encuentran representados la mayoría de subtipos de cáncer de mama.

Según la líder del grupo de Terapias Experimentales, la Dra. Violeta Serra, se ha demostrado que “las características genéticas y morfológicas del tumor original se mantienen”, es decir, su histología, la composición del tejido tumoral y la heterogeneidad genética típica. Así, los modelos PDX se convierten en “modelos óptimos para estudios pre-clínicos”, apunta Serra.

Asimismo, el trabajo abarca la implementación de cultivos celulares ex vivo a partir de células derivadas de los PDX, es decir, cultivos tumorales que mantienen una estructura tridimensional y preservan el microambiente del tumor. Para la investigadora Serra, esta aproximación “supone un paso adelante en los estudios farmacogenómicos porque permite testar un gran número de compuestos y combinaciones al mismo tiempo”.

Por último, los investigadores han interrogado la capacidad predictiva de los cribados celulares ex vivo utilizando el biobanco como una batería de xenopacientes de un ensayo pre-clínico. De este cribado, se han seleccionado 40 respuestas a fármacos para ser ensayadas en 8 PDX. El 82,5% de los xenopacientes mostró la misma respuesta farmacológica observada en la plataforma celular ex vivo, confirmándose así el valor predictivo de respuesta farmacológica de los modelos ex vivo.

El equipo de científicos estaba encabezado por el Dr. Carlos Caldas, del Cancer Research UK Cambridge Institute y la Dra. Alejandra Bruna como primera firmante del trabajo. Además, han participado la Dra. Violeta Serra, junto con el Dr. Javier Cortés, investigador asociado del grupo de Cáncer de mama y Melanoma del VHIO, actualmente liderado por la Dra. Cristina Saura, y oncólogo médico y ahora jefe de la Sección de Cáncer de Mama y Tumores Ginecológicos del Hospital Universitario Ramón y Cajal.


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