Eliminar barreras autonómicas al acceso a farmácos oncológicos, objetivo principal de la SEOM

Esta sociedad científica detecta heterogeneidades en el acceso a fármacos y en el manejo asistencial de los pacientes con cáncer en las comunidades autónomas.

De izq. a drcha.: Dr. Miguel Martin, Dra. Pilar Garrido y Dr. Javier de Castro
29 octubre 2015 | 10:30 h
Uno de los principales objetivos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) es la defensa de la equidad en el diagnóstico y en el acceso al tratamiento de los pacientes con cáncer en todo el territorio nacional. Por ello, ha realizado el Estudio SEOM, sobre el acceso a fármacos oncológicos por comunidades autónomas, que ha presentado en su XV Congreso.

Bajo el lema Redefiniendo el Cáncer, 208 ponentes y 1.100 asistentes debatirán sobre distintos temas de actualidad en Oncología en este congreso, que tiene lugar en Madrid. Se presentarán 519 comunicaciones en 38 sesiones científicas.

El estudio ha analizado la situación actual del acceso de algunos fármacos oncológicos
El estudio ha analizado la situación actual del acceso de algunos fármacos oncológicos, los procedimientos necesariospara su aprobación tanto en términos de tiempo como de mecanismos y su trazabilidad. “Los objetivos han sido detectar posibles heterogeneidades en el acceso, definir recomendaciones para eliminar las barreras y establecer un punto de partida sólido para el debate”,comenta la doctora Pilar Garrido, presidente de SEOM.

Garrido también ha manifestado la preocupación de SEOM ante la variabilidad encontrada y considera fundamental implementar iniciativas encaminadas a eliminar las diferencias detectadas tanto autonómicas como hospitalarias.

Han salido a la luz distintas propuestas de las que se pueden destacar la eliminación de las barreras autonómicas y hospitalarias que dificultan el acceso real a los fármacos aprobados o homogeneizar el acceso a los fármacos a lo largo de la geografía española, exigiendo que se cumplan las mismas condiciones en todo el territorio nacional y que éstas sean las aprobadas por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI) y por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios.


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