El colesterol bueno pierde su función en los pacientes con aneurisma aórtico abdominal

Los hallazgos de esta investigación pueden abrir nuevas posibilidades terapéuticas para los pacientes con esta enfermedad

El Dr. José Luis Martín Ventura, investigador del Laboratorio de Patología Vascular del IIS FJD   UAM
El Dr. José Luis Martín Ventura, investigador del Laboratorio de Patología Vascular del IIS FJD UAM
CS
25 octubre 2018 | 17:08 h

Un estudio realizado por investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber), pertenecientes a sus áreas de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (Ciberdem) y de Enfermedades Cardiovasculares (Cibercv) ha abierto nuevas posibilidades de tratamiento del aneurisma aórtico abdominal (AAA).

Esta patología es una dilatación permanente de la aorta que afecta a aproximadamente el 5% de los varones mayores de 50 años y a más del 1% de las mujeres mayores de 65 años. Constituye una causa importante de muerte en nuestro país y, en la actualidad, no existen tratamientos farmacológicos que ayuden a prevenir la progresión de la enfermedad, siendo la intervención quirúrgica la única alternativa terapéutica hasta ahora.

El estudio concluye que los mecanismos por los cuales las lipoproteínas que transportan el colesterol bueno pierden su capacidad cardioprotectora en pacientes con aneurisma aórtico abdominal

La investigación tiene como objetivo identificar los mecanismos por los cuales las lipoproteínas que trasportan el colesterol bueno (HDL) pierden su capacidad cardioprotectora en pacientes con aneurisma aórtico abdominal. “El objetivo de esta investigación se centró en evaluar la composición de partículas HDL circulantes y su potencial para promover el flujo de salida del colesterol de los macrófagos en sujetos con AAA”, explica el doctor José Luis Martín-Ventura, uno de los investigadores al cargo.

El trabajo mostró por primera vez que, en estos pacientes, la eliminación del colesterol de los macrófagos que propicia el HDL es defectuosa. Los pacientes presentaron niveles bajos de apolipoproteína A-I y partículas preβ-HDL y alteración en el flujo de salida del colesterol de los macrófagos. “Se trata de una importante alteración funcional del HDL que podría estar vinculada mecanísticamente a AAA”, añade el primer firmante, Diego Martínez-López.

“Estos resultados pueden abrir nuevas posibilidades terapéuticas para los pacientes con esta enfermedad, mediante el incremento de las HDL funcionales”, concluyen en su trabajo los investigadores.

Los contenidos de ConSalud están elaborados por periodistas especializados en salud y avalados por un comité de expertos de primer nivel. No obstante, recomendamos al lector que cualquier duda relacionada con la salud sea consultada con un profesional del ámbito sanitario.
Lo más leído