El futuro de la medicina personalizada ya está aquí y radica en el estudio completo del genoma humano. Así lo explicará el doctor Ángel Alonso en la ponencia “Programa NAGEN: El uso clínico del estudio del genoma humano completo para enfermedades raras y más allá”, que se celebrará el próximo 31 de marzo.
La jornada se enmarca dentro del XI ciclo de seminarios científicos que organiza la Fundación QUAES, impulsada por Ascires Grupo Biomédico, y que en esta ocasión realiza a través de la Cátedra QUAES-UPV.
Durante su ponencia, el doctor Alonso expondrá el caso del programa NAGEN, una iniciativa estratégica para implementar el análisis de genoma humano completo en la práctica clínica del Servicio Navarro de Salud.
Tendrá lugar de manera presencial el próximo jueves 31 de marzo a las 12:30 horas en el Salón de Grados I de la Escuela Técnica Superior de Ingeniería Industrial de la Universitat Politècnica de València
Esta iniciativa, desde su puesta en marcha en 2016, ha permitido articular cinco proyectos estratégicos sobre las aplicaciones médicas del estudio del genoma humano: enfermedades raras, farmacogenética, enfermedades comunes complejas, situaciones pediátricas agudas y de cuidados intensivos, y programas de cribado en el entorno de salud pública.
Los resultados obtenidos se presentarán en esta jornada, que tendrá lugar de manera presencial el próximo jueves 31 de marzo a las 12:30 horas en el Salón de Grados I de la Escuela Técnica Superior de Ingeniería Industrial de la Universitat Politècnica de València. Además, también se podrá seguir de manera online, previa inscripción, enviando un email a info@fundacionquaes.org.
El ciclo de seminarios, que arrancó el 18 de noviembre con la ponencia del profesor Sir Salvador Moncada, finalizará el próximo 19 de mayo con el seminario “Del laboratorio a la clínica: BRCA2 como modelo de medicina personalizada en cáncer de próstata”, que impartirá el doctor David Olmos, jefe de la Unidad de Cáncer de Próstata en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).