Astellas Pharma presentará los nuevos datos de sus terapias contra el cáncer aprobadas y en investigación durante el Congreso 2024 de la Sociedad Europea de OncologíaMédica (ESMO) que tendrá lugar en Barcelona del 13 al 17 de septiembre. Se presentarán ocho resúmenes de una amplia gama de tipos de cáncer, lo que refuerza el compromiso de Astellas de marcar una diferencia significativa para las personas que padecen cánceres avanzados y difíciles de tratar.
Seis resúmenes incluyen datos sobre cánceres de próstata, urotelial, gástrico, de la unión gastroesofágica y de páncreas. En dos resúmenes se presentan por primera vez datos de fase 1 sobre inmuno-oncología y degradación selectiva de proteínas.
“Los datos presentados en ESMO son una emocionante demostración de la fortaleza de nuestra cartera de productos"
El director Médico de Astellas, Tadaaki Taniguchi, ha afirmado: “Los datos presentados en ESMO son una emocionante demostración de la fortaleza de nuestra cartera de productos y del potencial transformador de nuestra cartera de productos para ayudar a obtener resultados importantes para los pacientes".
Entre los aspectos más destacados del Congreso ESMO 2024 se incluyen:
- Los datos del estudio de fase 3 EV-302, que evalúa la expresión de Nectin-4 y la respuesta al tratamiento de primera línea deenfortumab vedotin en combinación con pembrolizumab en cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico (la/mUC) no tratado previamente. Estos resultados respaldan la combinación como avance de primera línea en todos los subgrupos de pacientes con la/mUC, independientemente de la expresión de Nectin-4.
- Los datos de seguimiento a cinco años del estudio de fase 1/2b EV-103 DE/A, en el que se analizan las respuestas duraderas y la supervivencia significativa a enfortumab vedotin en combinación con pembrolizumab en pacientes con la/mUC de primera línea cis-inelegibles. Estos resultados respaldan aún más la amplia idoneidad, independientemente de la cis-elegibilidad, y los beneficios a largo plazo de este régimen en la/mUC.
- Los datos finales agrupados de supervivencia global de los ensayos de fase 3 SPOTLIGHT y GLOW, que evalúan zolbetuximab más quimioterapia como tratamiento de primera línea en pacientes con adenocarcinoma gástrico o GEJ HER2 negativo, localmente avanzado irresecable o metastásico cuyos tumores son Claudina 18.2 positivos.
- Las actualizaciones relativas a un ensayo de fase 2 en curso que evalúa zolbetuximab en combinación con gemcitabina y nab-paclitaxel (GN)frente a monoterapia con GN como tratamiento de primera línea del cáncer de páncreas metastásico Claudina 18.2-positivo.
- Los análisis post-hoc de fase 3 EMBARK, que evalúa enzalutamida en combinación con leuprolida y como monoterapia frente a leuprolida sola en pacientes con cáncer de próstata hormonosensible de alto riesgo bioquímico recurrente no metastásico. Estos resultados respaldan los beneficios de enzalutamida tanto en combinación con leuprolida como en monoterapia en pacientes de <70 y ≥70 años.
- Los datos clínicos de productos en fase de desarrollo: datos de fase 1 de ASP3082, el primer degradador de proteínas dirigido contra el mutante G12D de KRAS que entra en ensayos clínicos, en pacientes con cáncer de páncreas, colorrectal y de pulmón no microcítico avanzado; y datos preclínicos, traslacionales/clínicos tempranos de ASP1570, un nuevo inhibidor de DGKζ, en pacientes con tumores sólidos avanzados.
"Astellas ha asumido un compromiso a largo plazo para ayudar a las personas que padecen cánceres difíciles de tratar, tanto invirtiendo en modalidades de nueva generación como la degradación dirigida de proteínas y la inmuno-oncología, como maximizando el número de pacientes que podrían beneficiarse de nuestros medicamentos aprobados”, afirmó Taniguchi.