El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha señalado que el Ministerio de Sanidad seguirá la recomendación del informe de la Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMV) relativa al proyecto de Real Decreto por el que se regulan determinados aspectos de los productos del tabaco y derivados y reforzará la memoria de análisis de impacto normativo del documento, donde se fundamenta la evidencia disponible sobre las medidas propuestas.
Así ha respondido este lunes a la pregunta de los periodistas sobre su valoración del informe emitido la pasada semana por la CNMV, que ha calificado de"útil", durante la rueda de prensa celebrada por Sanidad para abordar cuestiones relativas al anteproyecto de Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios, aprobado en la última reunión del Consejo de Ministros.
"Un informe que es útil y que nos servirá también para reforzar justamente la memoria de análisis de impacto normativo, donde tenemos que fundamentar la evidencia disponible"
Padilla ha detallado que el texto analizado por la CNMV es el que salió de audiencia pública, que es una versión anterior al que existe en la actualidad, el cual se envió a la Comisión Europea para su evaluación con alguna modificación, como la eliminación de la medida referida a la regulación del empaquetado genérico. Sanidad justificó la retirada de esta medida "por cuestión de rango normativo" e indicó que "no renunciaba" a la misma.
Sobre el resto de medidas respecto a las que la CNMV apunta la necesidad de mayor evidencia empírica, el secretario de Estado ha destacado que consideran que el rango de RD "sí habilita" para las mismas, pero que se requiere reforzar la memoria de análisis de impacto normativo, para garantizar su validez. "Un informe que es útil y que nos servirá también para reforzar justamente la memoria de análisis de impacto normativo, donde tenemos que fundamentar la evidencia disponible", ha concluido.