Sanidad pone en marcha los trámites para modificar la financiación y el precio de los medicamentos

Sale a consulta pública previa el proyecto de Real Decreto que regula los medicamentos en España para garantizar el acceso para todos los ciudadanos

César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad (Foto Justo Navas   AELMHU)
César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia del Ministerio de Sanidad (Foto Justo Navas AELMHU)
Ander Azpiroz
12 diciembre 2024 | 16:20 h

El Ministerio de Sanidad ha anunciado que somete desde hoy y hasta el 15 de enero a consulta pública previa un proyecto de Real Decreto que busca actualizar y mejorar el sistema de financiación y fijación de precios de los medicamentos en España.

Esta iniciativa surge como respuesta a la necesidad de clarificar y desarrollar aspectos clave de la normativa actual, que data de 2015, y que no ha sido desarrollada en su totalidad. El objetivo principal es asegurar el acceso a los medicamentos para los ciudadanos, al mismo tiempo que se controla el gasto farmacéutico y se promueve la eficiencia del Sistema Nacional de Salud (SNS).

Sanidad somete desde hoy y hasta el 15 de enero a consulta pública previa un proyecto de Real Decreto que busca actualizar y mejorar el sistema de financiación y fijación de precios de los medicamentos en España

Entre los puntos clave de este RD se encuentra: mayor transparencia y seguridad jurídica, definiendo con mayor precisión los criterios para la inclusión, exclusión y revisión de medicamentos en la financiación pública, reduciendo así la incertidumbre para las compañías farmacéuticas y agilizando la toma de decisiones; el fomento de la competencia, reformulando el sistema de precios de referencia para incentivar la entrada de medicamentos genéricos y biosimilares, lo que contribuirá a la sostenibilidad del sistema; la evaluación a lo largo del ciclo de vida del medicamento, implementando un sistema de evaluación "ex post" para analizar la efectividad y eficiencia de los medicamentos una vez que están en el mercado;  y una mayor colaboración entre actores, estableciendo un marco de relación más claro entre la administración, las compañías farmacéuticas, los profesionales sanitarios y los pacientes, fomentando la participación de todos en la toma de decisiones.

Según apuntan desde el Ministerio de Sanidad, el proyecto de Real Decreto se alinea con la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028 y con los compromisos adquiridos por España en el Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia.

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