La Unión Europea tiene un modelo de regulación de los medicamentos cooperativo y único en el que se comparte la experiencia científica de las Agencias Nacionales en procedimientos centralizados que coordina la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) o en el caso de procedimientos descentralizados o de reconocimiento mutuo entre los propios países.
Ante la salida del Reino Unido de la Unión Europea las Agencias Nacionales, la Agencia Europea de Medicamentos y la Comisión Europea trabajan conjuntamente para mantener la calidad sobre la evaluación y autorización de medicamentos. En este sentido, la Comisión Europea ha apelado a la solidaridad y compromiso de la Red Europea de Regulación de Medicamentos para que los Estados miembros aumenten su capacidad operativa en una medida tal que sea posible asumir la actividad que dejaría de realizar el Reino Unido, incluyendo tanto los procedimientos en curso como los futuros.
En base a estos presupuestos, el Ministerio de Sanidad convoca un proceso selectivo para la selección y nombramiento de 40 plazas de personal funcionario interino de la Escala Técnica de Gestión de Organismos Autónomos, especialidad de Sanidad y Consumo con destino en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para el refuerzo de actividades de evaluación, gestión e inspección en procesos europeos de autorización tanto de medicamentos de uso humano como veterinario por el incremento de la actividad como consecuencia de la salida del Reino Unido de la Unión Europea (BREXIT).
La convocatoria estará disponible en la página web de la AEMPS el 1 de septiembre de 2017. Se trata de una convocatoria destinada a titulados superiores en el ámbito de las Ciencias de la Salud (farmacéuticos, médicos, veterinarios, biólogos, químicos, bioquímicos y biotecnólogos) en la que se valorarán la experiencia profesional, la formación técnica así como los conocimientos avanzados de inglés.
Ante la salida del Reino Unido de la Unión Europea las Agencias Nacionales, la Agencia Europea de Medicamentos y la Comisión Europea trabajan conjuntamente para mantener la calidad sobre la evaluación y autorización de medicamentos. En este sentido, la Comisión Europea ha apelado a la solidaridad y compromiso de la Red Europea de Regulación de Medicamentos para que los Estados miembros aumenten su capacidad operativa en una medida tal que sea posible asumir la actividad que dejaría de realizar el Reino Unido, incluyendo tanto los procedimientos en curso como los futuros.
La Comisión Europea ha apelado a la solidaridad y compromiso de la Red Europea de Regulación de Medicamentos para que los Estados miembros aumenten su capacidad operativa
En este sentido, desde la Aemps señalan que "España ocupa una posición de liderazgo en la actividad evaluadora tanto en los medicamentos de uso humano como veterinario dentro de la Agencia Europea de Medicamentos y está altamente comprometida con la Red Europea de Regulación de Medicamentos, por la trascendencia que ello comporta para la salud de los ciudadanos europeos.En base a estos presupuestos, el Ministerio de Sanidad convoca un proceso selectivo para la selección y nombramiento de 40 plazas de personal funcionario interino de la Escala Técnica de Gestión de Organismos Autónomos, especialidad de Sanidad y Consumo con destino en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para el refuerzo de actividades de evaluación, gestión e inspección en procesos europeos de autorización tanto de medicamentos de uso humano como veterinario por el incremento de la actividad como consecuencia de la salida del Reino Unido de la Unión Europea (BREXIT).
La convocatoria estará disponible en la página web de la AEMPS el 1 de septiembre de 2017. Se trata de una convocatoria destinada a titulados superiores en el ámbito de las Ciencias de la Salud (farmacéuticos, médicos, veterinarios, biólogos, químicos, bioquímicos y biotecnólogos) en la que se valorarán la experiencia profesional, la formación técnica así como los conocimientos avanzados de inglés.