Cuenta atrás para que los ciudadanos opinen sobre el proyecto de Real Decreto por el que se modifican distintas normas con objeto de proteger la salud de las personas frente a las pseudoterapias. Y es que la consulta pública, que abrió el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social el pasado 13 de diciembre, está próxima a cerrarse.
Será el próximo martes, 15 de enero, cuando la institución que dirige Maria Luisa Carcedo de por finalizado el plazo de una consulta que tiene por objetivo "recabar la opinión de ciudadanos, organizaciones y asociaciones antes de la elaboración de un proyecto normativo". Una consulta que ya fue anunciada en rueda de prensa semanas antes por la propia Carcedo y Pedro Duque, titular del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, en la presentación del plan.
"El objetivo es recabar la opinión de ciudadanos, organizaciones y asociaciones antes de la elaboración de un proyecto normativo"
En concreto, el departamento sanitario modificará: la Orden por la que se regula el reconocimiento de interés sanitario para actos de carácter científico; el RD 1416/1994, de 25 de junio, por el que se regula la publicidad de medicamentos de uso humano y de los productos sanitarios; el RD 1907/1997, de 2 de agosto, sobre publicidad y promoción comercial de productos, actividades o servicios con pretendida finalidad sanitaria; y el RD 1277/2003, de 10 de octubre, por el que se establecen las bases generales sobre autorización de centros, servicios y establecimientos sanitarios.
Todas ellas son normativas que regulan distintos aspectos como la valoración de actos de carácter científico sanitario, la publicidad de medicamentos de uso humano, la publicidad y promoción comercial de productos, materiales, sustancias, energías o métodos que se anuncian que son útiles para el diagnóstico, prevención o tratamiento de enfermedades o desarrollos fisiológicos u otras pretendidas finalidades sanitarias y la regulación de las bases generales del procedimiento de autorización de centros, servicios y establecimientos sanitarios así como su clasificación y denominación.
ACTUALIZACIONES
Según expone el Ministerio de Sanidad en la propuesta, las citadas normas "requieren de actualizaciones para ampliar el articulado y adecuarlo a las necesidades actuales". Y es que, han encontrado "dos clases de problemas o riesgos asociados a las pseudoterapias" que hacen "necesaria" una nueva norma.
"La utilización de pseudoterapias afecta negativamente a la salud, sea perpetuando algunas dolencias, generando otras o, incluso, aumentando el riesgo de muerte"
Por una parte, subrayan que "la utilización de pseudoterapias afecta negativamente a la salud, sea perpetuando algunas dolencias, generando otras o, incluso, aumentando el riesgo de muerte". Esto último, recalcan, "puede ocurrir bien porque favorecen el retraso o la sustitución de tratamientos convencionales (cuya eficacia y seguridad si está probada) o porque reducen la efectividad de estos últimos".
De la misma manera, destacan que "un producto, actividad o servicio sanitario se espera que tenga el efecto terapéutico esperado, dado que el conocimiento o la evidencia científica avala su utilización. En caso contrario, se debe evitar que genere publicidad engañosa".