La puesta en marcha de los dos primeros centros públicos para la atención especializada a personas con ELA es una de las reivindicaciones que los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) llevan años haciendo a los representantes políticos. Ante la tardanza de respuesta, el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, ha pedido "perdón" a los pacientes.
Así se ha pronunciado este martes en la clausura de la jornada parlamentaria 'Por una regulación que garantice una vida digna a las personas con ELA', organizada por ConELA y celebrada en el Congreso de los Diputados. Para el ministro, ambos centros especializados servirán "para empezar a cumplir" los "deberes" del Gobierno y también para situar a España como "un referente en políticas que protegen y amplían los derechos sociales".
Bustinduy: "Se trata de centros en los que las personas con ELA tengan seguridad sanitaria, autonomía y bienestar, y que permitan a sus familias contar con espacios de respiro y acompañamiento"
Además, Bustinduy ha avanzado el objetivo del Gobierno de que se creen más unidades "parecidas a estas" en otros lugares del país. "Se trata de centros en los que las personas con ELA tengan seguridad sanitaria, autonomía y bienestar, y que permitan a sus familias contar con espacios de respiro y acompañamiento en el cuidado de sus seres queridos", ha descrito.
En este sentido, ha defendido que "solo desde lo público se puede asegurar la igualdad y la libertad de los españoles, que se invoca tan a menudo, pero que hay que materializar en políticas públicas concretas".
Tal y como ha proseguido, solo cuando los derechos sociales se apoyan en este tipo de compromisos, "se puede evitar el 'sálvese quien tenga', que defienden quienes piensan que las políticas sociales son una limosna o una forma de caridad de la que se puede desprestigiar en función de la coyuntura".
También ha anunciado que, en el seno de la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia, se darán respuesta a otras reclamaciones del colectivo, como "establecer un trámite de urgencia en el procedimiento del grado de dependencia, eliminar las incompatibilidades entre prestaciones que se impusieron con las políticas de austeridad y, sobre todo, garantizar más inversión en dependencia".
Carmen Martínez ha anunciado el compromiso de su grupo para impulsar ayudas económicas que cubran los gastos energéticos de los pacientes con terapias electrodependientes
Por otro lado, la diputada del PSOE Carmen Martínez, secretaria primera de la Comisión de Sanidaddel Congreso de los Diputados, ha anunciado el compromiso de su grupo para impulsar ayudas económicas que cubran los gastos energéticos de los pacientes con terapias electrodependientes. En este sentido, ha mostrado su compromiso con promover, dentro del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, actividades de formación continuada y acreditada para profesionales y cuidadores de los pacientes con ELA, desarrollando también recursos para salud mental y apoyo emocional específico para estas personas.
En este punto, ha recalcado la necesidad de que se acceda "con rapidez y agilidad" a las prestaciones y servicios sanitarios y sociales por parte de estos enfermos. "Sigue siendo nuestro compromiso", ha proclamado la diputada socialista.