Una investigación encabezada por el Institut d’Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV), el Hospital Universitari Institut Pere Mata y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental (CIBERSAM) ha identificado variantes genéticas en el gen DDR1 que están vinculadas a las capacidades cognitivas y la función psicosocial en individuos diagnosticados con trastorno bipolar. Este avance podría mejorar la calidad de vida de quienes padecen esta condición, al facilitar la detección temprana de aquellos propensos a experimentar deterioro cognitivo y psicosocial.
Las capacidades cognitivas, referentes a procesos mentales como memoria, concentración y procesamiento de información, son esenciales para el funcionamiento diario. Un declive en estas áreas repercute directamente en la función psicosocial, que engloba las habilidades necesarias para llevar a cabo tareas cotidianas y mantener relaciones sociales. Por consiguiente, los resultados de este estudio podrían tener un impacto significativo en la identificación temprana de pacientes con riesgo de experimentar este deterioro, permitiendo intervenciones desde las primeras etapas de la enfermedad.
Este enfoque preventivo podría no solo evitar complicaciones severas asociadas al trastorno bipolar, sino también posibilitar tratamientos más personalizados y efectivos. Además, al reducir los costes relacionados con las consecuencias médicas y sociales de esta enfermedad, se podría aliviar la carga económica que impone al sistema sanitario público. En última instancia, la implementación de estas estrategias basadas en variantes genéticas podría elevar la calidad de vida de los pacientes afectados.
El estudio, que analizó 3.035 muestras proporcionadas por el CIBERSAM, busca que las variantes genéticas del gen DDR1 se conviertan en herramientas de detección temprana en los sistemas de salud
Sin embargo, antes de que estas conclusiones se traduzcan en prácticas clínicas comunes, es imperativo continuar contrastando los resultados mediante investigaciones adicionales que involucren a una muestra más amplia y diversificada de pacientes. El estudio, que analizó 3.035 muestras proporcionadas por el CIBERSAM, busca que las variantes genéticas del gen DDR1, junto con otras identificadas en estudios previos, se conviertan en herramientas de detección temprana en los sistemas de salud.
Cabe destacar que el gen DDR1, actuando en los oligodendrocitos, células cruciales en el cerebro responsables de recubrir las neuronas con mielina, desempeña un papel esencial en la transmisión eficaz de la información neuronal. En el contexto del trastorno bipolar, una de las principales causas de discapacidad global afectando al 2% de la población, la baja eficacia de los tratamientos existentes se atribuye, en parte, a la falta de administración oportuna.
Los resultados de este estudio han sido publicados recientemente en la revista Molecular Psychiatry, una de las mejores en el campo de la psiquiatría. Y ha contado con la colaboración de 9 grupos de investigación pertenecientes al CIBERSAM liderados por: Elisabet Vilella, Fundación Instituto de Investigación Sanitaria Pere Virgili; Ana González-Pinto, Hospital Universitario de Álava; Edith Pomarol, Fundación para la investigación y Docencia Maria Angustias Jimenez (FIDMAG); Pilar Alejandra Sáiz, Universidad de Oviedo; José Manuel Menchón, Hospital Universitario de Bellvitge; Víctor Pérez, Consorcio Mar Parc de Salut de Barcelona; Celso Arango, Hospital Gregorio Marañón; Juan Salvador Nacher, Universidad de Valencia y Eduard Vieta, Hospital Clínic de Barcelona.