Un equipo de científicos y expertos clínicos internacionales de la Red de Inmunología de Singapur (SIgN) de A * STAR, en colaboración con el Instituto de Investigación de la Piel de Singapur (SRIS), el Centro Nacional de la Piel de Singapur, la Facultad de Medicina de la Universidad de Kyoto, Japón, y el socio industrial Galderma, ha descubierto un nuevo tipo de célula en la piel humana que contribuye a las enfermedades inflamatorias de la piel, como son la dermatitis atópicas y la psoriasis cuyo origen se va conociendo poco a poco.
Los hallazgos, publicados en la Revista de Medicina Experimental en septiembre de 2021, se adentra en analizar las célular inmunes de la piel humana, incluidas las células dendríticas y los macrófagos que son las que controlan la activación de las células T.
Las enfermedades cutáneas inflamatorias crónicas como la dermatitis atópica y la psoriasis se caracterizan por la presencia de subtipos de células T activadas que secretan citocinas proinflamatorias en la piel. Esta desregulación inmunitaria mediada por células T es fundamental para la patogénesis de una amplia gama de enfermedades inflamatorias de la piel.
Este estudio reveló claramente las funciones de cada subconjunto de células presentadoras de antígeno
Para abordar el papel de las CD y los macrófagos en las enfermedades inflamatorias crónicas de la piel, el equipo utilizó una combinación de enfoques complejos (citometría de flujo unicelular y secuencia de ARN de células clasificadas por índice de piel humana sana y enferma) para generar un perfil imparcial y paisaje de países en desarrollo y macrófagos, y para describir sus distintas firmas moleculares y proporciones en las lesiones cutáneas de pacientes con dermatitis atópica y psoriasis.
Se descubrió un enriquecimiento significativo en la proporción de CD14 + DC3 en la piel con lesión de psoriasis, donde eran uno de los principales tipos de células que coexpresaban IL1B e IL23A, dos citocinas esenciales para la patogénesis de esta enfermedad. Este hallazgo sugiere que dirigirse a CD14 + DC3 podría representar una nueva opción terapéutica en el tratamiento de la psoriasis y demuestra el potencial de la base de datos del paisaje de células mieloides unicelulares para proporcionar información importante sobre la biología de la piel en la salud y la enfermedad.
“El papel de las células presentadoras de antígenos en el desarrollo de enfermedades inflamatorias de la piel sigue sin estar claro. Este estudio reveló claramente las funciones de cada subconjunto de células presentadoras de antígeno, lo cual es muy informativo y valioso para comprender la patogénesis de la dermatitis atópica y la psoriasis. Esperamos que este estudio conduzca al diseño de un nuevo tratamiento para las enfermedades inflamatorias de la piel refractarias”, concluye el profesor Kenji Kabashima, investigador principal adjunto de SIgN y SRIS.