El Incliva identifica un perfil molecular en sangre asociado al riesgo de daño renal en lupus

Los resultados del estudio abren nuevas dianas terapéuticas para un tratamiento más personalizado.

De izq. a dcha.: Marta Méndez, Olga Martínez, Ana Ortega, Raquel Cortés, María José Forner, Ana Flores y Andrea Marqués. (Foto: Incliva)
De izq. a dcha.: Marta Méndez, Olga Martínez, Ana Ortega, Raquel Cortés, María José Forner, Ana Flores y Andrea Marqués. (Foto: Incliva)
CS
9 mayo 2023 | 14:10 h
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El lupus es una enfermedad difícil de combatir, ya que el propio sistema inmunitario ataca las células y tejidos sanos por error. Esto produce gran cantidad de daños en el organismo, desde los riñones y los vasos sanguíneos hasta las articulaciones y el cerebro.

Investigadoras del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de València, han identificado un perfil molecular en biopsia líquida (sangre) asociado con el riesgo de desarrollar daño renal, la afectación más grave y con peor pronóstico en el lupus eritematoso sistémico (LES) de una manera sensible y específica. Este descubrimiento ha sido clave ya que la identificación de las vías biológicas que conducen a un empeoramiento, permite al paciente beneficiarse de un tratamiento más personalizado y efectivo, mejorando su pronóstico y calidad de vida.

Este descubrimiento ha sido clave, ya que la identificación de las vías biológicas que conducen a un empeoramiento permite al paciente beneficiarse de un tratamiento más personalizado y efectivo

Los resultados de la investigación -recientemente publicados en International Journal of Molecular Sciences- describen cómo el perfil molecular de ARN no codificante (fragmentos del genoma funcionales que no dan lugar a proteínas) en el interior de vesículas extracelulares refleja la biología del daño renal subyacente en el LES y permite señalar nuevas dianas terapéuticas implicadas en procesos de inflamación, acumulación de tejido conectivo (fibrosis) y alteraciones morfológicas de las células renales (transición epitelio-mesenquimal y alteraciones del citosqueleto de actina), cuyo abordaje temprano puede mejorar el pronóstico de estos pacientes.

Los primeros resultados obtenidos en esta investigación han permitido establecer las vías biológicas relacionadas con el daño renal en la nefritis lúpica, cuyos mecanismos moleculares y celulares implicados están siendo estudiados con mayor profundidad actualmente por el citado Grupo de INCLIVA. Esta labor de investigación ha sido dirigido por la Dra. Raquel Cortés Vergaz, del Grupo de Estudio de Riesgo Cardiometabólico y Renal de INCLIVA, en colaboración con la Dra. María José Forner Giner, del mismo Grupo y Jefa del Servicio de Medicina Interna del Hospital Clínico, y se enmarca en el Programa transversal de Sobrepeso, Obesidad y Riesgo Metabólico, Vascular y Renal de INCLIVA.

También han participado las investigadoras predoctorales Ana Flores Chova y Olga Martínez Arroyo y la Dra. Ana Ortega Gutiérrez, todas del Grupo de Estudio de Riesgo Cardiometabólico y Renal, y la Dra. Ángela Leticia RiffoCampos, del Departamento de Informática, del ETSE (Escuela Técnica Superior de Ingeniería), de la Universitat de València, con la colaboración de la plataforma de Biobanco de INCLIVA, que ha aportado muestras de la colección de lupus.

Hasta el momento, existe desconocimiento sobre los mecanismos biológicos exactos que dan lugar a la aparición de brotes de actividad en el lupus eritematoso sistémico (LES) y a una de las manifestaciones orgánicas más graves asociada, el daño renal o nefritis lúpica, que afectan al pronóstico de estos pacientes y a su calidad de vida.

Hasta el momento, existe desconocimiento sobre los mecanismos biológicos exactos que dan lugar a la aparición de brotes de actividad en el lupus eritematoso sistémico

Para el desarrollo de este estudio, se ha obtenido una financiación de 135.520 euros del Instituto de Salud Carlos III (Fondo de Investigaciones Sanitarias, Convocatoria: 2021 Proyectos de Investigación en Salud).Además, el Instituto de Salud Carlos III ha concedido financiación para personal en formación (PFIS)

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