El Colegio de Médicos de Málaga (Commálaga) se ha convertido en la primera institución colegial médica de España en sumarse al Proyecto Hércules, una iniciativa centrada en la lucha contra la Hidrosadenitis Supurativa (HS), la enfermedad dermatológica con más impacto en la calidad de vida del paciente. Se calcula que hay casi medio millón de españoles afectados, que tardan una media de nueve años en obtener un diagnóstico y que pasan por hasta seis cirugías de media.
Por ello, el presidente del Commálaga, el doctor Juan José Sánchez Luque, ha declarado que el objetivo del proyecto es "dar visibilidad y mejorar la calidad de vida de los pacientes con Hidrosadenitis". La patología, también conocida como acné inversa, o más comúnmente como "golondrinos" o "bartolinos", es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel de carácter progresivo, que se presenta brotes con nódulos dolorosos y abscesos recurrentes que derivan en trayectos fistulosos. La localización predominante se da en ingles, axilas, región perineal o perianal, mamaria y glúteos.
"Estas graves secuelas físicas afectan a la imagen y al concepto de sí mismos, producen limitaciones importantes en las relaciones sociales, sexuales e incluso en la capacidad de trabajar"
El deterioro de la calidad de vida que produce es comparable a la sufrida por los pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), diabetes o enfermedades cardiovasculares, ya que sus dolorosas lesiones derivan en cicatrices que se acumulan y reducen la movilidad. "Estas graves secuelas físicas afectan a la imagen y al concepto de sí mismos, producen limitaciones importantes en las relaciones sociales, sexuales e incluso en la capacidad de trabajar. Todo ello aboca a estos pacientes hacia la estigmatización y el aislamiento social", ha explicado el dermatólogo y representante de Médicos en Promoción de Empleo del Colegio de Médicos, el doctor Jorge Alonso Suárez.
Se trata de una patología de la piel con una prevalencia estimada superior al 1% de la población. A pesar de que tiene un diagnóstico sencillo, ya que no precisa de la realización de pruebas complementarias, se trata de una enfermedad infra diagnosticada. "Esto da lugar a que los pacientes se encuentran inmersos en un círculo vicioso en el que se banalizan los síntomas, hace que se acuda de consulta en consulta sin encontrar respuesta a lo que les sucede y produce una sensación de desorientación y padecimiento absolutamente innecesario", ha detallado el dermatólogo.
"Casi todos los pacientes hemos pasado por el mismo calvario: nos han despedido de los trabajos, nos han dejado parejas, nos han acusado de poco aseados, nos han abandonado amigos…"
La iniciativa estratégica nace con la finalidad de alcanzar un documento práctico que dé lugar a una serie de recomendaciones de implementación factible y sencilla en el Sistema Nacional de Salud (SNS) de forma que la ganancia en calidad de vida de los pacientes con HS sea real, cercana en el tiempo y, a la vez, medible. A la rueda de prensa también ha acudido la presidenta de la Asociación de Enfermos de Hidrosadenitis (ASENDHI), Silvia Lobo Benito, que ha trasladado su experiencia como paciente afectada por HS. "Casi todos los pacientes hemos pasado por el mismo calvario: nos han despedido de los trabajos, nos han dejado parejas, nos han acusado de poco aseados, nos han abandonado amigos… poco a poco te quedas sola junto con tu dolor y todo eso nos afecta además al carácter", ha relatado la afectada por la patología.