Un estudio desarrollado por investigadores del Ciber de Enfermedades Cardiovasculares en diferentes institutos de investigación españoles, revela que la tirosina hidroxilasa (TH) podría ser una potencial diana farmacológica en el aneurisma de aorta abdominal (AAA). La TH es una enzima fundamental en la síntesis de catecolaminas, neurotransmisores y hormonas que juegan un papel esencial en el control de la función cardiovascular.
El aneurisma aórtico abdominal es una patología potencialmente mortal y con un incidencia de hasta el 8% en hombres mayores de 65 años. Se caracteriza por una degeneración de la pared de la aorta que supone la dilatación localizada y permanente de la aorta abdominal y es una enfermedad degenerativa crónica. En el AAA, el diámetro aórtico tiende a expandirse de manera progresiva, por lo que aumenta el riesgo de ruptura aórtica. Esta ruptura es la complicación más grave que puede provocar la enfermedad, siendo la responsable de alrededor del 2% de las muertes.
La identificación de la tiroxina hidroxilasa como potencial diana farmacológica abre una nueva vía para el tratamiento de la enfermedad, pues hasta el momento ningún fármaco había consegido frenar el avance de la patología. El tratamiento actual consiste en el seguimiento y reparación quirúrgica de los aneurismas con alto riesgo de ruptura.
"Es necesario avanzar en el desarrollo de nuevas estrategias farmacológicas dirigidas contra este enzima en el tratamiento de estos pacientes"
Según explica la investigadora del Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Cristina Rodríguez, "hemos demostrado el incremento de la expresión de este enzima y de otros genes de la vía de síntesis de catecolaminas, tanto en el aneurisma humano como en dos modelos animales de AAA, caracterizando el perfil de expresión de la TH en la pared vascular". Añade que “lo más interesante es que mostramos que la inhibición farmacológica de la enzima es capaz de limitar el desarrollo de aneurismas en estos dos modelos animales, preservando la integridad de las láminas elásticas, reduciendo el estrés oxidativo y la inflamación vascular”.
Estos resultados, constatan que la inducción de la TH jugaría un papel crítico en el desarrollo de AAA, motivo por el cual "es necesario avanzar en el desarrollo de nuevas estrategias farmacológicas dirigidas contra este enzima en el tratamiento de estos pacientes", apostilla el jefe de grupo del Cibercv e investigador del CSIC, José Martínez González.
En el estudio, publicado en la revista Hypertension, han participado los investigadores José Martínez González, del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona; Cristina Rodríguez Sinovas, del Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; y Vicente Andrés, del CNIC.