El área de investigación en vacunas de la Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica (Fisabio) de la Comunidad Valenciana, dependiente de la Consejería de Sanidad Universal y Salud Pública, ha estudiado la efectividad de la vacuna cuadrivalente contra el virus del papiloma humano (VPH) en la prevención de la enfermedad en mujeres jóvenes.
Para medir la efectividad del medicamento, el grupo de investigadores, liderados por Javier Díez, ha tomado como referencia la aparición de verrugas genitales, que suelen surgir en torno a los diez meses de producirse la infección del papiloma. “Hemos estudiado la aparición o no de verrugas para poder analizar el impacto de la vacuna, ya que se trata del primer signo que nos indica si la vacuna protege frente a la infección y, por tanto, es un marcador inicial de si está o no funcionando”, destaca el investigador, jefe del área de investigación en vacunas de Fisabio.
El estudio poblacional ha abarcado 279.787 personas, cifra que incluye a todas las niñas y mujeres de 14 a 19 años inscritas en la Comunidad Valencianaentre enero de 2009 y diciembre de 2014. Como herramienta, los científicos han utilizado las bases de datos de salud de las que dispone la Consejería de Sanidadde la comunidad (SIA, SIP y SIV).
“Gracias a la excelencia de estas bases de datos, hemos sido capaces por primera vez en Españade comprobar el impacto que puede tener la vacuna del papiloma humano”, destaca Díez.
VACUNA BIVALENTE
Tras la vacuna cuadrivalente, en la Comunidad Valenciana se administró la vacuna bivalente a partir de 201, cuya eficacia, tal y como señala el investigador, se prevé mayor contra el cáncer. No así contra las verrugas, protegiendo ambas contra las cepas del VPH que tienen más probabilidad de causar cáncer cervical.Este estudio acaba de demostrar que una de ellas, la quadrivalente, es, además, altamente efectiva contra las cepas de papiloma que tienen más probabilidad de causar verrugas genitales, una infección de transmisión sexual causada por el virus de papiloma humano. Se estima que entre el 5 y el 10% de la población tienen al menos un episodio de verrugas genitales durante su vida.
Según los resultados, la incidencia de las verrugas genitales en las mujeres no vacunadas y en las que recibieron la vacuna bivalente fue mayor que en las niñas y mujeres que recibieron la vacuna quadrivalente contra el VPH. Las conclusiones de este estudio han sido recogidas en un artículo publicado en la revista Vaccine.
VACUNA NUEVEVALENTE
Esta inyección protegerá frente a nueve tipos de papiloma. “Es una vacuna que se administrará en dos dosis a menores de 14 años, y que ha tenido muy buena aceptación por parte de los participantes. El nivel de seguridad y la protección que ofrece frente a los nueve genotipos, es muy alta”, añade el científico.
La vacuna, que ya se administra en Estados Unidos, cuenta actualmente con la opinión positiva del Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y se encuentra en la fase de autorización para su comercialización en Europa.
"La aparición o no de verrugas es el primer signo que nos indica si la vacuna protege frente a la infección"
Los resultados de la investigación demuestran que la vacuna quadrivalente contra esta enfermedad, administrada en tres dosis entre 2008 y 2010 a niñas nacidas en 1994 y 1995, fue efectiva en un 77% a la hora de evitar la aparición de verrugas genitales. Este porcentaje descendió al 61% con la inyección de una sola dosis. Para medir la efectividad del medicamento, el grupo de investigadores, liderados por Javier Díez, ha tomado como referencia la aparición de verrugas genitales, que suelen surgir en torno a los diez meses de producirse la infección del papiloma. “Hemos estudiado la aparición o no de verrugas para poder analizar el impacto de la vacuna, ya que se trata del primer signo que nos indica si la vacuna protege frente a la infección y, por tanto, es un marcador inicial de si está o no funcionando”, destaca el investigador, jefe del área de investigación en vacunas de Fisabio.
El estudio poblacional ha abarcado 279.787 personas, cifra que incluye a todas las niñas y mujeres de 14 a 19 años inscritas en la Comunidad Valencianaentre enero de 2009 y diciembre de 2014. Como herramienta, los científicos han utilizado las bases de datos de salud de las que dispone la Consejería de Sanidadde la comunidad (SIA, SIP y SIV).
“Gracias a la excelencia de estas bases de datos, hemos sido capaces por primera vez en Españade comprobar el impacto que puede tener la vacuna del papiloma humano”, destaca Díez.
VACUNA BIVALENTE
Tras la vacuna cuadrivalente, en la Comunidad Valenciana se administró la vacuna bivalente a partir de 201, cuya eficacia, tal y como señala el investigador, se prevé mayor contra el cáncer. No así contra las verrugas, protegiendo ambas contra las cepas del VPH que tienen más probabilidad de causar cáncer cervical.Este estudio acaba de demostrar que una de ellas, la quadrivalente, es, además, altamente efectiva contra las cepas de papiloma que tienen más probabilidad de causar verrugas genitales, una infección de transmisión sexual causada por el virus de papiloma humano. Se estima que entre el 5 y el 10% de la población tienen al menos un episodio de verrugas genitales durante su vida.
Según los resultados, la incidencia de las verrugas genitales en las mujeres no vacunadas y en las que recibieron la vacuna bivalente fue mayor que en las niñas y mujeres que recibieron la vacuna quadrivalente contra el VPH. Las conclusiones de este estudio han sido recogidas en un artículo publicado en la revista Vaccine.
VACUNA NUEVEVALENTE
"Actualmente estamos evaluando la eficacia de la vacuna VPH-9, que cubrirá el 90% de los cánceres y también verrugas genitales"
“Actualmente estamos evaluando la eficacia de la vacuna VPH-9. Se prevé que cubrirá el 90% de los cánceres y también verrugas genitales. Hemos realizado ya tres ensayos clínicos con esta nueva vacuna en los que han participado entre 400 y 500 niños”, añade Díez. Esta inyección protegerá frente a nueve tipos de papiloma. “Es una vacuna que se administrará en dos dosis a menores de 14 años, y que ha tenido muy buena aceptación por parte de los participantes. El nivel de seguridad y la protección que ofrece frente a los nueve genotipos, es muy alta”, añade el científico.
La vacuna, que ya se administra en Estados Unidos, cuenta actualmente con la opinión positiva del Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y se encuentra en la fase de autorización para su comercialización en Europa.