La Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP) recuerda la importancia de la prevención de las infecciones respiratorias para los niños con enfermedad neuromuscular (ENM), al representar una de sus principales causas de morbimortalidad.
La neuropediatra Ana Camacho, expresidenta de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica y actual miembro de la Junta Directiva de SENEP, explica como las enfermedades neuromusculares constituyen un grupo muy amplio y heterogéneo de patologías en las que se ven afectadas distintas partes del sistema nervioso, como la motoneurona del asta anterior medular, el nervio periférico, la unión neuromuscular, o el músculo. “La mayor parte de las ENM de debut pediátrico son enfermedades raras, graves, crónicas, e invalidantes, cuyo diagnóstico y manejo requieren de una alta especialización”, advierte esta experta.
“Las complicaciones respiratorias son una de las principales causas de morbimortalidad de esta patología”
Además, estas enfermedades pueden afectar a la musculatura respiratoria, provocando un fallo de la bomba respiratoria, así como tos ineficaz, y un mayor riesgo de infecciones. “Las complicaciones respiratorias son una de las principales causas de morbimortalidad de esta patología”, destaca.
Aunque su manejo corresponde al ámbito de la neumología, el neuropediatra también tiene un papel destacado en la prevención de las mismas, así como en la coordinación del abordaje multidisciplinar que requieren los pacientes pediátricos con una ENM, “una patología muy compleja”.
Por lo que la experta, lanza un consejo para reducir el riesgo de infecciones, como es mantener un buen estado nutricional y una adecuada hidratación, incluyendo una vacunación obligatoria, la antineumocócica, la antigripal, y la del Covid-19 anual.
Los signos iniciales aparecen en los primeros años de vida, en forma de retraso en las adquisiciones motoras, o en una menor fuerza muscular para realizar las actividades de la vida cotidiana
Entre las enfermedades neuromusculares de causa genética resaltan, tanto por su frecuencia como por su repercusión funcional, la distrofia muscular de Duchenne, y la atrofia muscular espinal (AME). “La primera es una enfermedad del músculo ligada al cromosoma X, por lo que afecta a varones. Los signos iniciales aparecen en los primeros años de vida, en forma de retraso en las adquisiciones motoras, o en una menor fuerza muscular para realizar las actividades de la vida cotidiana. La debilidad sigue un curso crónico y progresivo a lo largo de los años, que conlleva a la pérdida de la marcha autónoma en la adolescencia”, describe esta especialista.
El caso de la atrofia muscular espinal, que también provoca debilidad, pero en grado variable, pues hay varias formas de presentación. “En la forma más grave, las manifestaciones aparecen en los primeros meses de vida, y el bebé pierde la capacidad de sujetar la cabeza, y de movilizar las extremidades. Es muy importante realizar un diagnóstico precoz de esta enfermedad, pues se dispone de tratamientos específicos, incluida la terapia génica, que cambian la historia natural del trastorno. Su efectividad se relaciona con la administración temprana”, concluye la doctora Ana Camacho.