La Federación Española de Diabetes (FEDE) ha solicitado al Ministerio de Sanidad la inclusión del sistema flash de monitorización de glucosa en la Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS), a la vista de las recomendaciones positivas al respecto, tanto de la Red Española de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias como del Consejo Asesor de Diabetes del País Vasco, que avalan y justifican dicha petición. Esta tecnología permite, a día de hoy, reducir el número de pinchazos diarios a los que se tiene que someter una persona con diabetes para conocer sus niveles de glucosa; y reducir el riesgo de hipoglucemias, así como otras complicaciones de salud asociadas a un mal control de la diabetes a medio y largo plazo.
A ello, el vicepresidente primero de FEDE, Aureliano Ruiz, ha añadido que “aporta, además, la ventaja de que las personas con diabetes pueden mejorar el control de la patología, puesto que no sólo reduce el número de pinchazos para medirse la glucosa, sino que aporta información sobre la tendencia de sus niveles, posibilitando el detectar a tiempo una posible hipoglucemia”.
Por su parte, Cruz ha trasladado a los representantes de FEDE que, a día de hoy, este tema es una de las prioridades del departamento que coordina, siendo por ello uno de los asuntos que se abordarán en la próxima reunión de la Comisión de Prestaciones, tras la que se emplazará de nuevo a los representantes de las personas con diabetes, para conocer los avances al respecto. En palabras de Andoni Lorenzo, “en este encuentro hemos comprobado la disposición de la administración pública de dar el paso e incorporar esta innovación que las personas con diabetes venimos reclamando desde hace meses. No obstante, deseamos que esta decisión se tome lo antes posible, debido a la demanda que el colectivo de pacientes está haciendo, muy especialmente para los niños con diabetes”.
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"Ha demostrado que contribuye cualitativamente a mejorar la calidad de vida de las personas con diabetes"
En este sentido y durante este encuentro, el presidente de FEDE, Andoni Lorenzo ha justificado a la titular de la Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, Encarnación Cruz, la necesidad de incorporar esta tecnología porque “ha demostrado que contribuye cualitativamente a mejorar la calidad de vida de las personas con diabetes”. A ello, el vicepresidente primero de FEDE, Aureliano Ruiz, ha añadido que “aporta, además, la ventaja de que las personas con diabetes pueden mejorar el control de la patología, puesto que no sólo reduce el número de pinchazos para medirse la glucosa, sino que aporta información sobre la tendencia de sus niveles, posibilitando el detectar a tiempo una posible hipoglucemia”.
"En este encuentro hemos comprobado la disposición de la administración pública de dar el paso"
Aparte de la justificación basada en la evidencia y en la calidad de vida de los pacientes, esta petición se sustenta también en que la innovación cumple con los criterios y requisitos exigidos por la normativa para poder ser incluida en la Cartera Básica. Y es que, tal y como se recoge en el Artículo 5 del Real Decreto 1030/2006 del 15 de septiembre de 2006, se especifica que “debe contribuir de forma eficaz a la prevención, al diagnóstico o al tratamiento de enfermedades (…) o a la eliminación o disminución del dolor y sufrimiento”. Asimismo, se ha comentado que ya son 13 los países del entorno europeo, entre ellos Alemania, Austria, Suiza y Luxemburgo, en los que el sistema es financiado por la administración pública, siendo Francia el último en aprobarlo unos meses.Por su parte, Cruz ha trasladado a los representantes de FEDE que, a día de hoy, este tema es una de las prioridades del departamento que coordina, siendo por ello uno de los asuntos que se abordarán en la próxima reunión de la Comisión de Prestaciones, tras la que se emplazará de nuevo a los representantes de las personas con diabetes, para conocer los avances al respecto. En palabras de Andoni Lorenzo, “en este encuentro hemos comprobado la disposición de la administración pública de dar el paso e incorporar esta innovación que las personas con diabetes venimos reclamando desde hace meses. No obstante, deseamos que esta decisión se tome lo antes posible, debido a la demanda que el colectivo de pacientes está haciendo, muy especialmente para los niños con diabetes”.
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